美国辉瑞制药公司（Pfizer）与Monogram生物科学公司近日联合宣布，将在全球范围内推广Monogram公司的HIV共受体趋化性检测法。该检测法能够鉴别HIV病毒进入宿主细胞时所使用的共受体类型（CCR5或CXCR4），从而指导临床医生选择最有效的抗逆转录病毒治疗方案。

CD4细胞（又称T细胞）是人体免疫系统的核心组成部分，负责保护机体免受感染。HIV病毒主要攻击CD4细胞，并利用其进行复制，导致免疫功能逐渐丧失。在感染初期，机体通过增加T细胞数量进行代偿，但最终有功能的T细胞数量会显著减少，引发艾滋病相关症状。

趋化性检测法的核心价值在于：它能够识别患者体内HIV病毒的趋向性类型，即病毒主要利用CCR5还是CXCR4共受体进入细胞。这一信息对于使用CCR5拮抗剂（如辉瑞在研药物）的患者筛选至关重要。研究表明，80%-85%的新诊断HIV患者和未接受过治疗的患者体内主要为CCR5趋向性病毒，而在既往接受过抗逆转录病毒治疗的患者中，这一比例下降至50%-60%。

辉瑞公司开发的CCR5拮抗剂（暂名：玉米雷亚多非纳病毒组）目前正处于III期临床试验阶段。该药物通过阻断病毒与CCR5共受体的结合，阻止病毒进入宿主细胞。在临床试验中，辉瑞已采用Monogram的趋化性检测法筛选合适患者。双方计划扩大合作范围，在全球范围内推广该检测方法，以优化HIV患者的个体化治疗策略。