2017年1月，礼来公司（Eli Lilly and Company）宣布以约9.6亿美元收购CoLucid Pharmaceuticals，旨在获取其核心管线药物lasmiditan，一种用于急性偏头痛的口服5-HT1F受体激动剂。该药物通过非血管收缩机制发挥疗效，为偏头痛患者提供了新的治疗选择，尤其适合伴有心血管疾病或高危因素的人群。Lasmiditan最初由礼来研发，后授权给CoLucid，此次收购使其回归礼来旗下，并加速了后续的临床开发和上市进程。
Lasmiditan（商品名Reyvow）于2019年获得美国FDA批准，成为20多年来首个针对偏头痛急性治疗的新型机制药物，用于伴或不伴先兆的偏头痛发作。其临床3期试验（SPARTAN和SAMURAI）证实了有效性和安全性，常见不良反应包括头晕、疲劳和嗜睡。此外，礼来还同步开发了预防性偏头痛药物galcanezumab（商品名Emgality），这是一种靶向降钙素基因相关肽（CGRP）的单克隆抗体，于2018年获批用于偏头痛预防，并在后续拓展至丛集性头痛适应症。Galcanezumab通过阻断CGRP与其受体结合，减少神经源性炎症和疼痛信号传递，代表了偏头痛靶向治疗的重要突破。
此次收购增强了礼来在疼痛管理领域的布局，与辉瑞合作开发的tanezumab（抗神经生长因子单抗）也已进入多种疼痛适应症的临床研究，包括骨关节炎、腰背痛和癌痛。礼来通过整合创新药物，逐步构建了从急性治疗到预防性干预的偏头痛全周期管理体系。偏头痛作为全球第三大常见疾病，影响超过10亿人口，传统治疗存在血管收缩禁忌和疗效不足等问题，而新型靶向药物显著改善了患者的治疗体验和预后。
随着lasmiditan和galcanezumab的成功上市，礼来在偏头痛领域的市场地位得到巩固，也为后续其他疼痛适应症的研发奠定了坚实基础。这一收购案例充分展示了大型药企通过外部创新补齐管线短板的战略，同时也提示了偏头痛病理机制研究从5-HT、CGRP到垂体腺苷酸环化酶激活肽（PACAP）等多靶点方向的演进趋势。