德国凯杰与礼来制药宣布达成第三项伴随诊断合作项目，共同开发和商业化针对礼来新型癌症药物的分子伴随诊断检测。伴随诊断通过分析患者基因信息指导个性化治疗，双方此前已有成功合作案例，如KRAS和JAK2检测。凯杰的自动化平台和已验证流程有助于加速产品商业化，降低新药开发风险。...
恒瑞医药被控窃取美国礼来制药公司价值5500万美元的商业机密，两名前礼来科学家涉案，其中一名疑似为恒瑞医药生物研发副总经理曹国庆。恒瑞医药已聘请律师处理，调查仍在进行中。专家认为，由于恒瑞并非直接被告，短期实质影响有限，但声誉可能受损。...
礼来公司宣布其非小细胞肺癌药物Necitumumab三期临床试验成功，联合化疗显著延长患者生存期。该药为EGFR靶向单抗，虽研发过程波折，但分析师预测年销售额可达15亿美元。...
本文深度分析跨国药企面临的专利悬崖挑战，以礼来为例探讨其从原研药向仿制药及生物类似药的战略转型。内容涵盖全球专利到期规模、仿制药经济效应、中国市场集采政策影响，以及未来发明专利趋势。结合最新行业数据与监管动态，为读者提供专业且时效性强的产业洞察。...
2012年8月，辉瑞和强生宣布其阿尔茨海默病药物bapineuzumab III期临床试验失败，终止开发。礼来的solanezumab成为最后希望，预计9月底公布结果。Solanezumab靶向β-淀粉样蛋白单体，旨在清除大脑斑块。若成功，年销售额可达70亿美元，但分析师认为成功率不足20%。礼来面临专利到期压力，solanezumab成败至关重要。此外，百特的Gammagard也在III期试验中。阿尔茨海默病药物研发充满挑战，但一旦突破将改变治疗格局。...
礼来公司在英国Erl Wood研发中心投资540万英镑建设新大楼，容纳130名科学家，聚焦阿尔茨海默病、精神分裂症等神经疾病药物早期研发。该中心成为礼来全球第二大研发基地，旨在通过内部创新应对仿制药竞争，加速神经科学领域新药开发。...
礼来制药在重庆举行的糖尿病学术研讨会上宣布，正在构建包括改良胰岛素、开发抗肥胖药物、控制血糖、预防并发症及推出吸入式胰岛素在内的全方位糖尿病防御体系。其中，新药Byetta可同时控制血糖和体重，Arxxant针对视网膜病变，Cymbalta用于神经病变疼痛。...
3月24日世界结核病日之际，礼来公司与海正药业合作，无偿转让卷曲霉素生产技术，使海正具备生产能力。结核病由结核分枝杆菌引起，全球约20亿人感染，每年新增800万病例，死亡超200万。中国为第二大高发国，耐药问题严峻。礼来投资7000万美元发起全球结核病防治项目，转让卷曲霉素和环丝氨酸技术。卷曲霉素为多肽类抗生素，抑制蛋白质合成，用于耐多药结核病。此次合作提升中国自主生产能力，为全球防控提供新模式。...
美国礼来制药公司宣布，其研发的肿瘤新药Enzastaurin获得欧盟委员会批准为治疗多形性成胶质细胞瘤（GBM）的孤儿药。该药此前已获FDA相同资格。Enzastaurin是一种口服丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶抑制剂，通过抑制PKC和PI3K/AKT通路发挥抗肿瘤作用，目前处于III期临床。GBM是最具侵袭性的原发性脑肿瘤，标准治疗预后极差，孤儿药资格为患者带来新希望。...
调查显示，全球药厂开发中的18种新药预计2008年销售额达240亿美元，心血管与中枢神经药物贡献101亿美元。专利保护期满促使药厂加速研发，阿斯特拉捷利康和礼来等公司凭借多款潜力产品领先，而部分药厂因研发不足面临增长困境。...
由马萨诸塞大学阿默斯特分校、麻省理工学院海...
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