基因治疗恶性神经胶质瘤获得成功：通过重组腺相关病毒表达组织因子通路抑制分子（rAAV-TFPI-2）可抑制成胶质细胞瘤的发生、浸润和血管生成，该效应已在动物模型上得到验证。研究结果发表于2005年7月20日的《国际癌症杂志》（Int J Cancer 2005;115:998-1005）。

伊利诺伊大学医学部的Niranjan Yanamandra博士指出：TFPI-2是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂，在恶性神经胶质瘤中表达水平较低。先前研究显示，过表达TFPI-2在体外和体内实验中均可抑制恶性神经胶质瘤细胞的浸润性。本研究利用rAAV-TFPI-2成功感染恶性神经胶质瘤SNB19细胞，并剂量依赖性地减少细胞的侵袭和转移能力。

在裸鼠脑内同时注射恶性神经胶质瘤细胞和rAAV-TFPI-2，可显著抑制感染区域的种植瘤生长。血管形成实验中，SNB19细胞与人微血管内皮细胞共培养，在36-48小时内形成网络样血管结构，而经rAAV-TFPI-2感染后，这种血管形成能力被抑制。

作者称：体内血管形成实验进一步证实了体外实验的结果。针对血管生成的靶向治疗将为恶性神经胶质瘤提供新的治疗途径。