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科学家揭示新型降压药Baxdrostat:为难治性高血压患者带来新希望

2026-04-05 11:11 Bryan Williams教授团队 伦敦大学学院 阅读 0
核心摘要: 高血压影响全球13亿人,近半数患者控制不佳。国际BaxHTN试验显示,新型药物Baxdrostat通过抑制醛固酮合成酶,每日一次口服可使收缩压降低约10 mmHg,约40%患者达到健康血压水平。该药为难治性高血压患者提供新选择,有望帮助全球5亿人。研究发表于《新英格兰医学杂志》。

高血压影响全球约13亿人,其中近半数患者血压控制不佳或对现有治疗反应不佳,显著增加心脏病、中风、肾病和早逝风险。仅在英国,就有约1400万高血压患者。近日,一项大型国际试验为这一难题提供了新方案——新型药物Baxdrostat。

Baxdrostat大型国际试验

国际BaxHTN试验由伦敦大学学院心血管科学研究所的Bryan Williams教授领导,阿斯利康资助,测试了名为baxdrostat的口服片剂。研究涵盖全球214家诊所的近800名患者,并得到伦敦大学学院医院NIHR生物医学研究中心支持。结果于2025年欧洲心脏病学会大会上公布,并发表在《新英格兰医学杂志》。

血压显著降低

12周后,每日服用1毫克或2毫克baxdrostat的患者,收缩压平均下降约9-10 mmHg,而安慰剂组仅下降约2-3 mmHg。约40%的用药患者达到健康血压水平(<130/80 mmHg),安慰剂组不足20%。Williams教授表示:“这种降低水平与心脏病、中风、心力衰竭和肾脏疾病风险的大幅降低相关。”

Baxdrostat如何靶向关键激素

血压受醛固酮激素调节,该激素控制体内盐水平衡。部分患者醛固酮分泌过多,导致水钠潴留和血压升高。Baxdrostat通过抑制醛固酮合成酶(CYP11B2),直接阻断醛固酮产生,从而针对高血压的核心机制。这一作用机制为长期难以控制的血压提供了新靶点。

难治性高血压的新希望

Williams教授指出:“约一半高血压患者未得到控制,且随着治疗目标降低(2024年ESC指南建议<130/80 mmHg),这一比例可能更高。每日一次1毫克或2毫克baxdrostat,在背景治疗基础上可持续降低收缩压长达32周,且安全性良好。”这表明醛固酮在难治性高血压中扮演关键角色,为未来更有效治疗带来希望。

全球负担与未来潜力

过去高血压多见于富裕西方国家,但如今亚洲等地区负担加重:中国有2.26亿患者,印度有1.99亿。Williams教授补充:“该药物可能帮助全球多达5亿人,仅英国就多达1000万,尤其是在更严格的目标血压水平下。”

参考文献

  1. ESC 2024高血压指南建议目标血压低于130/80 mmHg,此前为140/90 mmHg。
  2. John M. Flack, Michel Azizi, Jenifer M. Brown, et al. Efficacy and Safety of Baxdrostat in Uncontrolled and Resistant Hypertension. New England Journal of Medicine, 2025; 393 (14): 1363. DOI: 10.1056/NEJMoa2507109
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