美国Albert Einstein医学院泌尿外科教授Melman报告，基因转移治疗勃起功能障碍（ED）的第一次人体研究证明，这种疗法是安全的，并提供了一些疗效的证据。

Melman说，与磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂西地那非相比，基因转移的优点是不必在性交前服药，治疗1次疗效可保持数月。

研究共纳入9例勃起功能障碍男子，分3组，分别接受阴茎海绵体内注射裸DNA质粒载体（hMaxi-K，内含钾通道亚基的基因），500 μg、1000 μg或5000 μg。

动物研究提示，该基因表达增加可使平滑肌舒张，改善勃起功能。该研究的主要目的是确定基因转移治疗勃起功能障碍患者的可行性和安全性。在6个月研究期间，9例男子都没有出现不良反应，实验检查结果均无显著改变。另外，也无精液内hMaxi-K消失的证据。

虽然安全是该研究的主要终点，但患者勃起功能障碍显著改善，尤其是较大剂量组。