基因检测的费用是多少？一次检测是否只能针对一种药物？带着读者最关心的问题，记者在中国工程院院士周宏灏那里找到了答案。

“基因检测不仅不会增加病人的负担，而且还将缩短治疗时间，并在保障安全用药的基础上为病人省钱。”据周院士介绍，基因检测大约需要300至600元/人不等，具体费用根据个人情况而定。一次检测并不只针对一种药物，随着研究的深入，将形成“一对多”的模式。个体化用药强调根据个体调整药物用量，使药物在人体发挥最佳作用。

“我们是对药物进行用量检测，并不是针对特定的某一种疾病。”周院士进一步解释说，并非所有药物都需要“量体裁衣”，只有与基因存在肯定关系的药物才具有检测基础。例如，糖尿病、肿瘤、精神病等疾病的药物与人体基因存在肯定关系，这类药物的个体化用量将是今后研究的重点。

“要解除药物不良反应这一尴尬，显然不能靠取消药物来解决，而应当针对每个人不同的身体条件安全科学地用药，得问问你的遗传基因。”在湖南普瑞温泉酒店召开的国际遗传药理学大会上，周宏灏院士用流利的英语结束35分钟演讲时，会场响起雷鸣般的掌声。

国际遗传药理学大会——第15届世界药理大会长沙卫星会议暨泛太平洋国家临床遗传药理学会年会于28日在长沙召开，来自27个国家和地区的超过400名药理学专家云集，共同探讨如何解决药物不良反应导致的疾病和死亡，并交流各国在遗传药理学与个性化治疗方面的最新成果。

中国研究站在世界前列

8时40分，各国专家先后以遗传药理学为主题发言。11时许，作为唯一的中国代表，周宏灏院士走上演讲台，他的论题是“药物处置及效应种族差异的遗传机制”。世界卫生组织统计表明，全世界每年死亡的患者中，有1/3的人不是因为疾病，而是因为药物的不良反应所致。

“中国的遗传药理学研究从理论上，特别是在临床上，都站在了世界的前列。”来自澳大利亚的IUPHAR药物代谢分会主席John Miners教授在演讲中对此表示肯定，各国专家也纷纷竖起大拇指。

个体化用药已推至临床

药物反应个体差异的提出和证实为改变药物治疗模式提供了重要的理论依据，使传统的“千人一药、千人一量”的用药模式向“因人用药，量体裁衣”的新模式转化成为可能。周宏灏院士20多年来一直潜心研究个体化用药，去年已将高血压病个性化用药推广至临床，这一推广证明我国在遗传药理学个体化用药方面的研究已居于世界前列。据最新统计，我国高血压患者超过1.4亿人，湖南省高血压患者为978.76万，长沙市也有患者103.5万。“我相信这一项技术的推广，能为广大患者送去福音。”周宏灏笃定地说。