本文综述了过去十年药物研发领域的重大变革，涵盖自动化与机器人技术加速候选药物筛选、生物信息学处理海量数据、生物标志物实现早期诊断与精准医疗、分子靶向治疗减少副作用、纳米技术用于靶向递送和成像，以及个体化用药基于基因信息定制治疗方案。这些技术共同推动新药开发进入高效、精准的新时代，为患者带来更安全有效的治疗选择。...
氯吡格雷是一种抗血小板药物，但患者反应存在差异。研究发现PON1基因的Q192R多态性影响氯吡格雷代谢和疗效，携带QQ192基因型的患者血栓风险更高。该发现为个体化抗血栓治疗提供了新靶点，通过基因检测可优化用药方案。...
传统观点认为高密度脂蛋白（HDL）胆固醇有益心脏健康，但最新研究显示，在特定患者中，高水平HDL反而增加冠状动脉疾病风险。研究发表于《动脉硬化、血栓形成与血管生物学》，并解释了辉瑞torcetrapib临床试验失败的原因。遗传和炎症因素影响HDL的作用，鉴定出CETP和p22phox两种风险分子，为个体化治疗提供新方向。...
俄亥俄州立大学研究发现，人类肝脏细胞中的一个微小基因变异（SNP）可影响药物代谢酶CYP3A4的水平，从而指示患者所需药物剂量。该变异对约一半临床药物适用，尤其在抗癌药物中，可帮助医生调整剂量以避免毒性反应。研究发表于《The Pharmacogenomics Journal》。...
新加坡国立大学医院的研究团队发现，印度、中国和马来西亚患者因基因差异，对华法林的所需剂量不同。印度患者剂量比中国患者高60-70%，关键基因影响维生素K循环。该研究为基于种族的个体化用药奠定基础，有望通过基因检测快速确定剂量，避免传统血液测试的耗时。...
基因检测费用约300-600元，可缩短治疗时间并节省费用。中国工程院院士周宏灏指出，检测并非针对单一药物，而是基于基因变异，适用于糖尿病、肿瘤等与基因相关的药物。国际遗传药理学大会上，中国研究获国际认可，个体化用药已推广至高血压临床，有望为患者带来福音。...
本文记述了中国工程院院士周宏灏在遗传药理学领域的开拓性贡献。他率先证实药物反应的种族差异并阐明其遗传机制，回国后创建我国首个遗传药理学研究所，开发国际首张个体化用药基因芯片，推动基因导向的个性化治疗。文章还展现了他严谨治学、清廉正直的品格，以及对学生和家庭的深厚情感。...
中国科学家首次发现，硝酸甘油有效性受ALDH2基因Lys-504突变影响。亚洲人群中30%-50%携带该突变，导致药物无法代谢产生一氧化氮。研究建议临床用药需考虑遗传因素，实现个体化治疗。...
本文介绍了中国工程院院士周宏灏教授在遗传药理学领域的开创性研究。他从质疑“体重决定用药剂量”出发，证实了药物反应的种族差异和个体差异，并阐明了其遗传机制。周宏灏团队开发了世界首张个体化用药基因芯片，建立了国内首个个体化用药咨询指导中心，推动了基因导向的个体化用药新时代，旨在减少药物不良反应、无效用药和过度用药，提高疗效并降低费用。...
本文探讨了基因组学在个体化用药中的关键作用，重点介绍了单核苷酸多态性（SNP）如何影响药物疗效和安全性。通过NAT2、MTHFR等基因实例，说明遗传变异导致药物反应差异，并指出药物基因组学可指导安全有效用药，降低医疗成本，甚至使部分“无效”药物重获新生。...
澳大利亚新英格兰大学（UNE）的植物学家近日正...
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