导语： 一个国际研究团队已鉴定出一种能够进入人类细胞的东非蝙蝠冠状病毒。虽然该病毒——心鼻蝠冠状病毒KY43——可以结合人肺中发现的一种细胞受体，但肯尼亚的初步测试表明它尚未溢出到当地人群中。该研究发表于《自然》。
研究背景：α冠状病毒的未知风险
已知与未知
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此前假设大多数α冠状病毒仅使用一或两种可能的受体进入宿主
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迄今为止，仅两种细胞受体被鉴定用于α冠状病毒
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α冠状病毒的人畜共患和大流行潜力相对未被探索
核心发现：新受体CEACAM6
研究方法
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使用公共数据库Genbank选择并合成α冠状病毒刺突蛋白（包括27种最初从蝙蝠分离的病毒）
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针对人类细胞中冠状病毒受体的文库进行筛选
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不使用“活”病毒，仅使用刺突蛋白片段
关键结果
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心鼻蝠冠状病毒KY43可结合人类糖蛋白CEACAM6
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CEACAM6是一种在人肺中发现的细胞受体
“在我们的研究之前，人们认为大多数α冠状病毒只使用一或两种可能的受体进入宿主，唯一的区别是它们可以进入哪个物种。我们现在知道α冠状病毒可能使用多种额外的受体进入细胞。”
— Dalan Bailey博士，Pirbright研究所
研究意义
对病毒进入机制的理解
“病毒刺突蛋白是适合锁（宿主受体）的钥匙，以打开门并进入细胞。到目前为止，我们已经确定了一种α冠状病毒受体。现在的挑战是找到其他的。”
— Stephen Graham教授，剑桥大学
技术平台的价值
“我们很高兴我们在约克大学开发的人类受体发现平台鉴定出了一种新的冠状病毒受体。我们相信这项令人兴奋的技术将对识别其他重要病毒的受体非常有用。”
— Gavin J. Wright教授，约克大学
病毒来源与地理分布
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宿主：心鼻蝠，主要分布在东非（包括苏丹东部和坦桑尼亚北部）
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溢出状态：肯尼亚初步测试表明尚未溢出到当地人群
对公共卫生的启示
监测和准备
“我们的论文指出需要在东非进行进一步研究，以更好地了解可以使用这种人类受体的更广泛病毒家族的风险。这将有助于人类为未来的任何溢出做好准备，并开始开发疫苗和抗病毒药物。”
— James Nyagwange博士，KEMRI-Wellcome信托研究项目
未来方向
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应用相同的计算技术寻找其他潜在的人类病原体
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了解人畜共患潜力的更广泛驱动因素
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绘制病毒在蝙蝠中的流行情况
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检查是否已在风险人群中发生溢出
研究信息
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原始论文："Heart-nosed bat alphacoronaviruses use human CEACAM6 to enter cells." Nature (2026). DOI: 10.1038/s41586-026-10394-x
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研究机构：Pirbright研究所、剑桥大学、KEMRI-Wellcome信托研究计划、约克大学、肯尼亚国家博物馆
结语
这项研究发现，东非心鼻蝠冠状病毒KY43可通过结合人类CEACAM6受体进入人肺细胞，揭示了α冠状病毒使用多种额外受体进入细胞的新机制。研究使用公开基因序列和刺突蛋白片段进行，无需活病毒。初步测试显示该病毒尚未溢出到肯尼亚人群，但研究者呼吁在东非进行进一步监测，并为未来可能的溢出做好准备。