【搜狐科学讯】据ABC澳洲科技网站2006年8月8日报道，来自澳大利亚西部地区的研究人员计划在未来数年时间内通过搜集居民的血液样本和健康信息，来创建世界上最大的一个人类基因数据库。西澳大利亚大学医学研究中心的莱尔?帕默教授带领的研究小组有望搜集200万名自愿者的人体信息样本。明年，该研究小组的科学家们希望从第一批60000到80000名自愿者每人身上搜集3500条左右的信息。帕默表示，这是西澳大利亚基因组健康工程的第一步，这也是全球范围内建立的众多的“生物库”之一。

　　帕默说：“我们需要做的是研究整个的人群，我们要对每个人进行类似于全身的扫描，对全部的呼吸系统和心血管系统的病情进行检查，我们要对每个人的视网膜进行摄像记录，进行听力评估，并对数以千计的大脑进行扫描。对每个人的数据搜集要花三天左右时间，数据搜集地可能是学校、家里，也可能某个集中地。”帕默表示，所有人，包括小孩都被要求参与到这个工程中来。同时对澳大利亚本地人的数据搜集将进行专门的归类。

　　帕默表示，西澳大利亚地区很适合做这样的研究，因为该地区相对与世隔绝，至今仍保持着比较低的移民比例而且在历史上来说存在着比较大的家族。其本身有着广泛的现存记录，以及大量所需的基础设施，如西澳大利亚DNA银行，该DNA银行也是世界上最大的相关健康数据库之一。帕默认为，随着慢性疾病范围的不断扩大以及医疗卫生系统的渐渐不能支持，以及新工具和技术的发展，使得建立这样一个工程不仅是可能的而且是必需的。

　　帕默称，国家隐私立法以及对基因数据保护法律的健全将使得个人的隐私得到充分的捍卫。帕默说：“我们在要求人们捐献他们的身体信息样本，所以对于隐私这个问题我们要慎之又慎，这也正是我们目前正在做的”同时对人体信息样本的搜集将同一个代码相联系，以保证信息的连贯性。（章田/雅龙）

(责任编辑：史少晨)