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??芝加哥伊利诺斯大学医学院研究人员表示,一种罕为人知的可作为抗癌剂的抗生素崭露头角,它能抑制在多数人体肿瘤中超量存在的某种基因。这篇文章发表在10月1日的《癌症研究》上。 ??此研究的首席研究员,芝加哥伊利诺斯大学的医学及微生物免疫学助理教授安德烈.伽特尔表示:我们把目标选定一种被认为在癌细胞中表现过度的基因(FoxM1)来筛选抗癌剂,FoxM1基因作用于开启细胞增殖所需基因和关闭阻塞细胞增殖的基因,而无法控制的增殖正是癌细胞的特征。 ??研究者们开发了一种新的筛选系统,系统利用一种叫做“荧光酶”的自然荧光蛋白质来识别那些抑制作为基因开关的蛋白质的小分子。通过这一系统,他们确认了一种抗生素,盐屋霉素A,它可选择性地作用于FoxM1基因而不影响细胞其他的功能。在组织培养的进一步实验中,研究者们发现盐屋霉素A诱使癌细胞在某一进程中做出自杀行为即凋亡,但是不影响正常细胞。 ??伽特尔表示:这种新的筛选技术为研究者们寻求针对致癌基因的药物开辟了一条捷径,而盐屋霉素A正是这一方法发现的第一个化合物,并且最有发展前途的是因为它没有毒性。在计划人体试验之前,盐屋霉素A现在必须在实验室和初步动物实验中检测其对其他细胞株的影响。 (责任编辑:泉水) |
