近期发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的一项研究揭示了特定基因变异如何影响个体对压力的神经反应，从而增加抑郁症的风险。研究由耶鲁大学医学院、斯托尼布鲁克大学和德国伍尔zburg大学的科学家合作完成。

此前的研究已发现血清素转运蛋白基因中的某一变异与个体差异有关，但其神经机制尚不清楚。本研究首次提供了基因-环境交互作用的神经基础证据。斯托尼布鲁克大学的Turhan Canli带领团队，耶鲁大学的诊断放射学与神经外科教授R. Todd Constable为共同作者。

研究团队结合磁共振成像（MRI）、基因分析以及自我报告的生活压力和反刍情绪，探讨了基因与压力的交互作用在健康个体中的表现。实验中，受试者轮流观看快乐、中性、恐惧和悲伤的面部图片。

结果显示，携带血清素转运蛋白基因短变异（short allele）一或两份的个体，在杏仁核和海马体这两个与抑郁和压力相关的脑区表现出更高的活动水平。此外，这些携带短变异的个体在压力反应中表现出更强的反刍情绪。

Constable教授指出：“这些个体差异可能使短变异携带者更易受到抑郁症的影响，而非携带者可能具有一定的保护作用。”

参与本研究的其他学者包括耶鲁大学的邱茂林（Maolin Qiu）、斯托尼布鲁克大学的大村一史（Kazufumi Omura）、康登·埃丽莎（Eliza Congdon）、布莱恩·哈斯（Brian Haas）和阿米恩·泽纳布（Zenab Amin），以及伍尔zburg大学的赫尔曼（Martin Herrmann）和莱施（Klaus Peter Lesch）等。

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PNAS

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