在10月31日的《美国科学院院刊》网络版上，来自美国杰克逊实验室（Jackson Laboratory）的华人科学家李绍光（Shaoguang Li）等人发表的文章显示，靶向白血病干细胞中的多个激酶途径对改善小鼠Ph+白血病的治疗结果至关重要。

通常认为，使用伊马替尼（imatinib）降低BCR-ABL的激酶活性能够完全抑制其功能，从而导致其下游信号途径失活并达到治疗白血病的效果。然而，在这项新研究中，研究人员发现，被BCR-ABL活化的SRC激酶在用伊马替尼治疗的小鼠白血病细胞中仍然活跃，这意味着伊马替尼不能使所有BCR-ABL相关信号途径失活。

伊马替尼治疗人类费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病效果良好，但却不能有效治疗Ph+ B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）和慢性髓性白血病急性发作。这种SRC途径对白血病细胞在伊马替尼治疗条件下的存活至关重要。另一种药物达沙替尼（dasatinib）对SRC和BCR-ABL激酶活性的抑制能够治愈B-ALL。但是，要完全治疗B-ALL和慢性髓性白血病，需要杀死对伊马替尼和达沙替尼都不敏感的白血病干细胞。因此，在治疗Ph+白血病时，除了靶向BCR-ABL和SRC激酶外，还必须靶向干细胞途径。

李绍光博士曾是中国的一名肿瘤医生。作为一个医生，他意识到医生只能救助有限的病人，他希望能够通过找到新的药物、新的治疗方法来救助更多的人，甚至预防癌症。因此，这位怀博爱之心的中国医生返回了学校，并获得了肿瘤学和免疫学专业的博士学位。在杜兰大学做博士后期间，他又获得了分子生物学专业的第二个博士学位。此后，李博士在哈佛大学做遗传学博士后工作。2001年，李博士带着他对癌症研究的独特观点加入了杰克逊实验室。