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学术索引

美发现阿尔茨海默病起因在肝脏

美国斯克里普斯研究所和ModGene LLC的研究发现,阿尔茨海默病大脑中淀粉样蛋白斑块的沉积可能源于肝脏,而非大脑。通过小鼠实验,研究人员识别出三种在肝脏中表达的基因可影响大脑淀粉样蛋白积累,其中早衰蛋白基因尤为关键。使用药物伊马替尼(格列卫)能减少血液和大脑中的淀粉样蛋白,为阿尔茨海默病的预防和治疗提供了新思路。该研究发表于《神经学研究杂志》。...

2011-03-12 54 0

美研究发现阿尔茨海默病可能起源于肝脏

美国斯克里普斯研究所和ModGene LLC的研究发现,阿尔茨海默病大脑中淀粉样蛋白斑块的沉积可能起源于肝脏,而非大脑。通过小鼠模型和基因分析,研究人员识别出三种在肝脏中表达的基因可保护大脑免受淀粉样蛋白积累。进一步实验表明,药物伊马替尼能减少血液和大脑中的β-淀粉样蛋白水平,为阿尔茨海默病的预防和治疗提供了新方向。...

2011-03-12 97 0

李绍光博士:白血病干细胞研究新发现

美国杰克逊实验室的华人科学家李绍光博士在《美国科学院院刊》发表研究,发现靶向白血病干细胞中的多个激酶途径对改善Ph+白血病治疗至关重要。研究显示,伊马替尼不能完全抑制SRC激酶活性,而达沙替尼可抑制SRC和BCR-ABL,但需进一步靶向干细胞途径以彻底治愈白血病。李博士曾是中国肿瘤医生,后获多个博士学位,致力于癌症新药研发。...

2006-11-05 177 0

抗癌新时代的来临

本文回顾了癌症研究半个世纪以来的发展历程,从早期化疗药物甲氨蝶呤和6-巯基嘌呤的成功,到原癌基因和肿瘤抑制基因的发现,再到伊马替尼等分子靶向药物的突破性进展。文章探讨了癌症的基因基础和生理学机制,提出了“致癌基因依赖”概念,并展望了抗血管形成等新疗法。尽管新时代初见端倪,但癌症治疗仍面临诸多挑战。...

2006-10-24 136 0

研究揭示白血病药物格列卫(伊马替尼)可能引发心力衰竭

一项发表在《自然医学》上的研究指出,白血病靶向药物格列卫(伊马替尼)可能引发部分患者的心力衰竭。研究人员在10名无心脏病史的慢性粒细胞性白血病患者中观察到严重充血性心力衰竭症状,症状出现在服药后2至11个月。尽管存在心脏风险,但专家强调格列卫仍是救命药,患者不应停药,医生需监测心脏副作用。制造商诺华公司表示该副作用极为罕见,获益仍大于风险。...

2006-07-24 205 0

美国发现两种癌症辅助治疗新药

美国科学家研究发现,两种试验新药达沙替尼和尼洛替尼能够抑制慢性骨髓白血病患者对伊马替尼产生的抗药性。伊马替尼虽有效,但17%患者5年后出现抗药性。新药通过靶向Bcr-Abl突变蛋白发挥作用,临床试验显示对慢性期患者疗效显著,但对晚期患者效果不佳。...

2006-06-20 304 0

诺华抗癌药格列卫可能损害骨骼健康

美国最新研究显示,诺华抗癌药格列卫可能通过抑制骨形成和重塑过程,导致血清磷酸盐水平降低,长期使用可能增加骨折风险。该研究发表于《新英格兰医学杂志》,但样本量较小,需进一步验证。临床医生应监测长期用药患者的骨骼健康。...

2006-05-13 211 0

血癌对药物产生抗性的原因

白血病分为多种类型,其侵袭性和致死性差异显著。一项新研究通过分析导致血细胞失控生长的基因损伤类型,揭示了某些白血病更具侵袭性的新线索。研究发现,Arf基因突变可导致白血病对伊马替尼产生耐药性,该突变在ALL患者中发生率超过30%。研究为理解血癌耐药机制提供了新见解。...

2006-05-10 212 0

血癌对药物产生抗性的原因

白血病类型间侵袭性差异显著,部分血癌对靶向药物伊马替尼产生耐药。研究发现ARF基因失活突变是导致急性淋巴细胞白血病(ALL)耐药的关键,该突变在ALL中发生率超30%,而在慢性髓性白血病(CML)中罕见。ARF失活与BCR-ABL协同作用,使肿瘤细胞在体内逃逸药物杀伤。这一发现为预测疗效和开发新疗法提供了重要线索。...

2006-05-09 189 0

意大利研究发现丙戊酸盐联合伊马替尼可有效治疗白血病

意大利都灵大学研究发现,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂丙戊酸盐可增强伊马替尼在慢性髓细胞样白血病(CML)细胞系中的细胞毒性作用,恢复耐药细胞的敏感性,下调Bcr-Abl和BCL-2表达。该联合策略为克服伊马替尼耐药性提供了新思路,丙戊酸盐作为已获批药物,安全性已知,有望提高CML患者治疗效果。...

2006-04-13 131 0

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