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学术索引

合肥研究院研制出可同时作用于慢性白血病和胃肠间质瘤的双靶点抑制剂

中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘静课题组与刘青松课题组合作,成功研发了一种新型高活性BCR-ABL/c-KIT双靶点抑制剂CHMFL-ABL/KIT-155。该抑制剂通过独特结合模式同时抑制慢性髓细胞白血病和胃肠间质瘤相关激酶,体外活性优异,口服生物利用度高,动物实验抑瘤效果优于伊马替尼且毒性低,已申请专利,为国产靶向药物开发提供了新方向。...

2016-12-29 143 0

分子监测为慢粒患者赢得时间

慢性粒细胞白血病(慢粒)是一种高发的白血病亚型,靶向治疗可显著提高生存率,但约30%患者出现耐药。上海瑞金医院李军民教授强调,通过每3个月的PCR分子学监测BCR-ABL水平,及时调整治疗方案,可有效控制疾病进展,为患者赢得长期生存时间。...

2014-10-22 169 0

我国首个慢性髓性白血病检测标准化平台建成

我国首个慢性髓性白血病(CML)分子学检测标准化平台在北京大学人民医院建成,通过与国际参考实验室样本互换获得转换系数,统一了全国10家医院的PCR检测方法,提高了检测结果的互认性和准确性,为慢粒患者精准治疗监测奠定基础。...

2013-01-11 84 0

两种激酶抑制剂联合治疗白血病的新策略

《自然-化学生物学》最新研究揭示,danusertib和bosutinib两种BCR-ABL激酶抑制剂联合使用,可通过脱靶效应协同诱导携带管家突变的白血病细胞凋亡。研究整合多组学方法,确认MAP激酶为脱靶点,c-MYC活性变化为收敛临界点,为克服白血病耐药性提供了新策略。...

2012-10-10 234 0

微生物所在免疫细胞癌变信号通路研究中取得新进展

中国科学院微生物研究所陈吉龙研究员团队在免疫细胞癌变信号通路研究中取得新进展,揭示了Bcr-Abl癌蛋白通过磷酸化SOCS-1和SOCS-3的酪氨酸残基,使其失去负调节JAK/STAT信号通路的功能,从而促进免疫细胞癌变的机理。该研究为理解慢性粒细胞白血病等免疫细胞癌变的分子机制提供了重要见解,相关成果发表于Neoplasia。...

2012-06-20 49 0

美国发现两种癌症辅助治疗新药

美国科学家研究发现,两种试验新药达沙替尼和尼洛替尼能够抑制慢性骨髓白血病患者对伊马替尼产生的抗药性。伊马替尼虽有效,但17%患者5年后出现抗药性。新药通过靶向Bcr-Abl突变蛋白发挥作用,临床试验显示对慢性期患者疗效显著,但对晚期患者效果不佳。...

2006-06-20 300 0

血癌对药物产生抗性的原因

白血病分为多种类型,其侵袭性和致死性差异显著。一项新研究通过分析导致血细胞失控生长的基因损伤类型,揭示了某些白血病更具侵袭性的新线索。研究发现,Arf基因突变可导致白血病对伊马替尼产生耐药性,该突变在ALL患者中发生率超过30%。研究为理解血癌耐药机制提供了新见解。...

2006-05-10 210 0

血癌对药物产生抗性的原因

白血病类型间侵袭性差异显著,部分血癌对靶向药物伊马替尼产生耐药。研究发现ARF基因失活突变是导致急性淋巴细胞白血病(ALL)耐药的关键,该突变在ALL中发生率超30%,而在慢性髓性白血病(CML)中罕见。ARF失活与BCR-ABL协同作用,使肿瘤细胞在体内逃逸药物杀伤。这一发现为预测疗效和开发新疗法提供了重要线索。...

2006-05-09 189 0

2005年6月30日《自然》中文摘要

本期《自然》封面聚焦中国环境问题的全球影响,同时涵盖造山运动持续时间、钠/质子反向运输蛋白晶体结构、纳米级X射线显微镜、磁颗粒成像医学诊断、全球变暖对沙丘的影响、火蚂蚁性别冲突、猴子大脑中的Broca区、控制大脑尺寸的ephrin信号、生长素调控植物生长的机制、致癌基因BCR-ABL动力学以及大肠杆菌在微通道中的运动偏好等多项研究进展。...

2005-12-22 192 0
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