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《自然》子刊综览:抗病毒蛋白、智力缺陷与抗抑郁新靶点

2006-11-28 10:00 自然科研 《自然》系列期刊 阅读 0
核心摘要: 本文综合《自然》子刊三项研究:干扰素-λ不足增加鼻病毒相关哮喘风险;17号染色体DNA缺失导致1%智力缺陷,涉及MAPT基因;TREK1钾离子通道成为抗抑郁新靶点,可能实现快速低副作用治疗。

《自然—医学》研究揭示抗病毒蛋白与肺部健康的关系。鼻病毒感染常引发感冒,但也可触发哮喘恶化。研究人员在9月出版的《自然—医学》上报告,干扰素-λ(一种抗病毒蛋白)的不足可能增加鼻病毒感染风险。Sebastian Johnston团队用鼻病毒感染志愿者,发现肺部功能损伤的临床标记与干扰素-λ水平呈负相关:干扰素-λ水平低的志愿者更易出现严重肺部功能恶化。体外实验显示,病毒复制速度与干扰素-λ产量相关,补充干扰素-λ可阻断病毒复制。该研究不表明干扰素-λ不足直接导致哮喘,但提示干扰素治疗可能成为鼻病毒相关哮喘的有效疗法。

《自然—遗传学》三篇论文共同揭示智力缺陷重复发生的原因:第17号染色体上一段含多种基因的DNA缺失。该缺失与反向DNA区域相关,多数人群携带此反向DNA。约1%的智力缺陷由该缺失引起,尤其常见于携带特定倒置DNA的儿童(欧洲高发)。缺失的基因之一MAPT此前被认为与阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病相关,因此该缺失可能是智力缺陷某些特征的主要因素。患者常出现特殊面部特征、行为异常及其他临床特征,有助于临床诊断。

《自然—神经科学》研究提出抗抑郁剂新靶标:TREK1钾离子通道。该通道参与神经细胞静息膜电位的背景电流,不同于传统抗抑郁剂靶向的血清素信号通路。Michel Lazdunski团队敲除小鼠TREK1基因后,小鼠在抑郁行为测试中表现出类似抗抑郁剂治疗的效果:血清素活性增加,压力下肾上腺酮释放减少。传统抗抑郁剂可直接阻断TREK1通道。该发现提示,TREK1通道的小分子抑制剂可能成为快速起效、副作用更少的新型抗抑郁疗法。

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