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环氧合酶-2可促进膀胱肿瘤血管形成

2006-12-12 03:26 第四军医大学西京医院 第四军医大学西京医院 阅读 0
核心摘要: 第四军医大学西京医院研究发现,环氧合酶-2(COX-2)在膀胱癌组织中高表达,且与肿瘤血管形成密切相关。COX-2阳性表达率随肿瘤分期、分级递增而升高,阳性组的微血管密度显著高于阴性组。该研究提示抑制COX-2可能通过阻断血管新生成为膀胱癌治疗的新途径。

近日,第四军医大学西京医院泌尿外科和消化科的研究人员完成的一项研究发现,环氧合酶-2(COX-2)可促进膀胱肿瘤血管形成。该研究为膀胱癌的治疗提供了新的潜在靶点。

研究人员将96例经手术切除并经病理证实的膀胱移行上皮细胞癌组织作为肿瘤组,另取10例正常膀胱组织作为对照组。研究发现,膀胱癌组织COX-2阳性表达率为46.9%,而对照组膀胱组织中均无COX-2的表达(P<0.01)。在所有COX-2阳性染色组织中,着色细胞主要为癌细胞,通常呈散在巢状分布,每巢含15~30个细胞,占阳性细胞总数的8%~30%,染色部位为胞质及核膜,呈弥漫性着色。膀胱癌组织中COX-2的阳性表达率随着肿瘤分期、分级递增而递增,COX-2阳性表达组的微血管密度(MVD)明显高于COX-2阴性表达组。结果表明,膀胱癌组织中存在COX-2的表达,且与肿瘤血管形成密切相关。

COX-2是一种诱导型酶,在炎症和肿瘤中高表达,可通过促进前列腺素合成、上调血管内皮生长因子(VEGF)等机制刺激血管新生。本研究提示,抑制COX-2的表达或活性可能通过阻断肿瘤血管形成而发挥抗肿瘤作用,为膀胱癌的治疗提供了新思路。

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