在一项小型先导研究中，基因转移被用于治疗中度至严重勃起功能障碍男性，在2个最高剂量下获得患者持续反应，并且没有剂量相关的或其他不良反应。  

　　研究者在12月的《人基因治疗》（Hum  Gene  Ther  2006;18:1165-1176.）杂志上报告，特别是hMaxi-K，一种携带编码人slowpoke  (hSlo)基因的人cDNA的裸质粒，可导致蛋白生成增加，平滑肌松弛，血流进入阴茎。  

　　美国Montefiore医疗中心/  Albert  Einstein医学院的Arnold  Melman博士及其同事研究了11例与糖尿病或心血管疾病相关的勃起功能障碍患者。受试者被给予500至7500  mcg  hMaxi-K单次注射入海绵体，并被监测24周。  

　　未见严重不良事件，被给予2种最高剂量(5000  和7500  mcg)的患者有持续的勃起功能改善。每个高剂量组的1例患者报告有高度临床显著性的改善，并且改善在整个研究期间持续存在。  

　　研究者指出，研究的目的是建立药物的安全性和功效结论，虽然这些结果非常令人鼓舞。最终的证明将在随后的较大型安慰剂－对照试验中获得。