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Y染色体可能在前列腺癌中发挥作用

2007-01-13 10:53 Susan Harlap博士及其同僚 国家癌症协会期刊 阅读 0
核心摘要: 以色列研究发现,只有女儿的父亲患前列腺癌风险高于有儿子的父亲,提示Y染色体可能参与前列腺癌发生。研究追踪38934名父亲40年,其中712人患癌,调整后风险比1.40。Y染色体丢失是前列腺癌细胞常见异常,且与组织老化相关,但正常前列腺中罕见,暗示其基因对前列腺功能至关重要。

以色列的一项研究发现,只有女儿的父亲罹患前列腺癌的风险要高于至少有一个儿子的父亲。这暗示着Y染色体可能在前列腺癌中发挥作用。纽约哥伦比亚大学的Susan Harlap博士及其同僚在国家癌症协会1月份的第3期期刊上撰文指出:“从总体上看,尽管其他的解释还不能被排除在外,但我们的发现的确和‘Y染色体与前列腺癌有联系’的假设是相一致的。”

在一项家庭研究中,共有38934位父亲在从他们子女出生时开始的长达40年的追踪调查,其中712位父亲最后罹患了前列腺癌。与至少有一个儿子的父亲相比较,只有女儿的父亲罹患前列腺癌的相对风险值经调整后为1.40 (p < 0.0001)。在有1个、2个、3个或更多孩子的父亲中,无儿子的父亲罹患前列腺癌的相对风险值分别为1.25、1.41和1.60。没有女儿的父亲与儿女双全的父亲相比较,罹患前列腺癌的相对风险值并无统计学意义上的差异。

研究者阐述,“前列腺恶性上皮细胞中所被观测到的最频繁发生的细胞异常”就是Y染色体的丢失,对前列腺肿瘤的组织研究是支持Y染色体与前列腺癌有联系的。他们还指出,Y染色体丢失通常是与其他组织老化相伴随的,“在正常前列腺组织内一般不会发生这种变化,也许因为它的基因是前列腺得以正常工作的根本。”“对男性生殖的进一步的研究也许会给前列腺癌与其他男性特有恶性肿瘤方面的研究指明方向。”Harlap博士及其同僚这般总结道。

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