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青蒿素类化合物抗肝癌研究取得新进展

2008-10-06 03:14 侯俊梅 中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所 阅读 0
核心摘要: 中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所王慧研究组发现青蒿素及其衍生物双氢青蒿素对肝癌具有抗癌活性。研究从细胞和动物水平证实,青蒿素类化合物可诱导肝癌细胞G1期周期阻滞,通过上调Caspase-3和PARP表达促进凋亡,并在裸鼠模型中显示双氢青蒿素可作为吉西他滨的增敏剂。该成果为肝癌治疗提供了新思路。

中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所王慧研究组在青蒿素及其衍生物的抗癌研究方面取得新进展。继发现双氢青蒿素能有效抑制卵巢癌生长后,该研究组博士生侯俊梅进一步证实青蒿素类化合物对肝癌具有潜在抗癌活性,相关论文发表于国际学术期刊《Clinical Cancer Research》(2008年9月1日;14:5519-5530)。

该研究从细胞和动物水平验证了青蒿素(Artemisinin)和双氢青蒿素(Dihydroartemisinin)在肝癌中的治疗作用,并深入探讨了其分子机制。研究发现,青蒿素类化合物可诱导肝癌细胞发生G1期周期阻滞,并通过上调活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及多聚ADP核糖聚合酶(PARP)的表达,促进肿瘤细胞凋亡。在裸鼠异体移植瘤模型中,双氢青蒿素还能增强肝癌化疗药物吉西他滨(Gemcitabine)的疗效,作为其增敏剂。这些发现为肝癌的预防和治疗提供了新的思路和潜在药物候选。

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