一种新型蛋白质可能成为肿瘤防治新型靶向分子

　　本报北京4月20日电（记者张克通讯员郝成涛）由贺福初院士领导的军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室，在肿瘤研究领域又有重要发现。今天，贺福初向记者介绍说，他和研究团队发现了一种重要的新型蛋白质，这种蛋白质可以选择性地干扰抑癌基因，可能成为肿瘤防治的新型靶向分子，为人类肿瘤疾病的预防和治疗研究提供新的途径。

4月19日，国际著名学术刊物《自然—细胞生物学》在线发表了这一重要发现。

　　据介绍，人体有两类重要的基因与肿瘤（癌症）的发生、发展密切相关：一类称为原癌基因，一类称为抑癌基因。p53抑癌基因是目前发现的最为重要的抑癌基因之一，一半以上的人类肿瘤与这种基因的突变和失活直接相关。科学家和医生们都寄希望于通过调节p53抑癌基因的通路活性，来达到杀伤肿瘤细胞的目的。

　　然而大量科学研究数据表明，这种抑癌基因的活性调控异常复杂，强烈依赖于各种不同组织器官的调控蛋白质。贺福初等人历经6年研究，发现了一种新型蛋白质，这种蛋白质可以选择性地参与抑癌基因p53对死亡基因的调控，他们将这种蛋白质取名为Apak。研究人员介绍说，当这种蛋白质与p53结合在一起时，p53不会伤及正常细胞；而当正常细胞遇到基因组损伤信号时，它会及时清除对机体带来危害的部分“变坏”细胞，大大降低肿瘤发生的风险。

　　贺福初表示，Apak隶属于锌指蛋白家族，这一家族在人类基因组中多达423个成员，其中很可能存在大量没有被人们发现的p53调控蛋白，因而可能为肿瘤研究、药物研发打开一座巨大的“宝库”。 (责任编辑：泉水)

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