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南洋理工大学研制抗疟疾疫苗

2005-12-09 09:41 bioguider 联合早报 阅读 0
核心摘要: 南洋理工大学团队聚焦疟疾寄生物分子特性及其对红血球的侵袭机制,揭示寄生物分子数量而非单一分子决定致死率。研究旨在通过抑制寄生物对红血球的攻击速率,增强宿主免疫清除能力,从而降低疟疾致死率。该多组分策略基于完整基因组信息,推动针对寄生物分子功能的疫苗设计,期望实现对疟疾的有效控制。
  南洋理工大学一组科研人员正尝试找出有效的疟疾(malaria)疫苗,以制止这种致命的传染病继续在全球散播。

  疟疾被国际卫生组织视为全球最令人关注的传染病之一,在每年发生的五六百万宗疟疾病例中,致命的有一两百万,单单在南亚和东南亚,每年就有大约120万至200万宗疟疾病例。

  南大生物科学院的贝尔瑟教授(Peter  Preiser)受访时说,他们的研究工作,主要是确认传播疟疾的寄生物的习性,并找出哪些寄生物分子(molecule)适合用来制造疫苗。

  虽然全球各地的研究人员展开有关疟疾的研究,但寄生物对多种疟疾药物已经产生抵抗力,而真正有效治疟疾药物也有限。

  贝尔瑟教授说,科研人员到目前为止,仍未找出一个真正有效的疫苗,主要是因为至今还没有办法确认疟疾寄生物分子的习性。

  他说,过去20多年来,科研人员一直在尝试研制对抗疟疾的疫苗,但一直到了2002年,才完整拼凑出疟疾寄生物的基因图。

  贝尔瑟说:“我们现在要做的,是找出哪些分子有助于制造疫苗,但首先我们要知道,这些寄生物是以怎样的方式利用这些分子。”

  当疟疾的寄生物攻入人体时,袭击的是人体的红血球,在短短两天内,寄生物有可能攻击多达80%的红血球,削弱人体的抵抗力,导致死亡。



减低疟疾致命率

        贝尔瑟指出,要找到一个完全抵抗疟疾的疫苗,可能还需要一段漫长的时间。他们现在能做的,是想办法减低疟疾的致命率。

  他说,如果有疫苗能成功阻止寄生物攻击30%的红血球,病人存活的机会将大大提高。这是因为,一旦寄生物攻击红血球的速度减慢,人体的自我免疫能力就有时间排除这些寄生物。

  他指出,要研制有效对抗疟疾的疫苗,必须采取多管齐下的方法,南大生物科学院目前共有大约18个研究人员,分成三组在进行这方面的研究。

  贝尔瑟说,一直以来,科研界以为导致致命疟疾的是一种独特的寄生物分子,但小组却发现,寄生物分子的数量其实才是关键。

  也就是说,一旦寄生物分子的数量增加,病人死亡的几率就会提高,导致死亡的原因并不是因为病人受到某种特定分子的攻击。

  贝尔瑟自8年前在英国伦敦的国家医药研究学院展开有关疟疾疫苗的研究,他在2003年加入南大后,一直不遗余力继续这方面的研究工作。

  南大生物科学院今明两天也将与中国的大学合作,在学院展开一项“中国—南洋理工大学”生命科学研讨会(China-NTU  Symposium  on  Life  Sciences)。

  除了贝尔瑟,来自南大及中国北京大学、清华大学和上海交通大学的主讲教授,也将分享他们在生物科学的研究发现。
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