肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。在台湾地区，肺癌已跃居女性癌症首位，且多数患者确诊时已属晚期，整体5年生存率仅为10%至15%。传统的疗效评估依赖影像学检查（如X光或CT），通常需要数周甚至数个疗程才能判断肿瘤是否缩小，存在明显的滞后性。近日，台湾“中央研究院”研究团队宣布，他们成功筛选出多个肺癌相关基因标记，并开发出一种基于聚合酶链式反应（PCR）的定量检测方法，仅需1毫升血液即可在2-3天内判断肺癌治疗是否有效。

研究团队通过分析60例肺腺癌患者的血液样本，利用癌转移相关基因标记，建立了循环肿瘤细胞（CTC）的定量检测体系。该技术通过检测治疗前后血液中癌细胞数量的动态变化，能够快速评估药物或疗法的有效性。如果检测发现药物无效，医生可以立即调整治疗方案，避免不必要的副作用并争取宝贵的治疗时间。

目前，肺癌的临床分期主要依赖影像学和病理活检，但缺乏灵敏的血液生物标志物。这项新方法不仅弥补了现有分期法的不足，还能在治疗早期提供客观的疗效指标。据估算，单次检测费用约为新台币1000-2000元（约合人民币230-460元），具有较高的临床推广潜力。

研究团队强调，该技术仍需更大规模的临床试验验证，但初步结果已显示出良好的准确性和快速性。未来，该检测有望成为肺癌精准治疗的重要辅助工具，帮助医生实现个体化用药，改善患者预后。