新型艾滋病诊断试剂将化验时间从数周缩短至3-30分钟，同时将“窗口期”从3个月缩减至3周，使得高危人群能够更快获得检测结果。

据中关村管委会消息，经国家发改委批准立项，北京万泰生物药业有限公司承担的“艾滋病毒重组抗原及抗体诊断试剂盒的产业化”项目在中关村生命科学园正式落成。该项目应用厦门大学研发的艾滋病毒重组抗原技术，开发了第三代HIV抗体诊断试剂盒产品。

该诊断试剂的准确率达到97%以上，检测时间由原来的几周缩短为3-30分钟，实现了检测结果的“立等可取”。万泰公司总经理邱子欣介绍，新试剂灵敏度极高，将高危人群出现艾滋病抗体的“窗口期”从3个月缩减到3周，这意味着普通人在高危行为后3周即可获知是否感染。

经过3年建设，万泰公司在中关村生命科学园建成了占地52亩、建筑面积近两万平方米的新研发生产基地，目前已达到年生产艾滋病毒重组抗原1亿人份、第三代HIV抗体诊断试剂盒6000万人份的生产能力。该项目的产业化将推动艾滋病检测从献血和征兵检测扩大到普通人体检，对监控和预防艾滋病具有重要意义。