抗生素耐药性已成为全球公共卫生的重大威胁。尽管临床需求日益迫切，过去40年间仅有两大类新型抗生素获批上市。近日，加拿大麦克马斯特大学的研究团队发现了一种全新的抗菌化合物——MAC13243，其作用机制与现有抗生素截然不同，为应对耐药菌感染提供了新思路。

该研究由Eric Brown教授领导，成果发表于《自然-化学生物学》（Nature Chemical Biology）。研究团队采用高通量筛选技术，在寻找新型杀菌小分子的同时，解析了其分子机制和相关的细胞通路。传统抗生素主要通过抑制细菌细胞壁合成、DNA复制或蛋白质合成来杀灭细菌，而MAC13243则通过直接干扰细菌细胞表面形成过程中的一个特定步骤来破坏细胞结构。这一靶点此前从未被用于抗生素开发，因此有望规避现有耐药机制。

MAC13243的发现不仅拓展了抗菌药物的作用靶点库，也为针对多重耐药革兰氏阴性菌的治疗提供了候选分子。目前，研究团队正开展临床前试验，评估该化合物的成药潜力及安全性。若进展顺利，这一新型抗菌药物有望填补抗生素研发管线中的空白。

（来源：中国生物技术信息网）