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细胞中心体研究取得新进展

2009-10-23 14:47 施松海(Song-Hai Shi) 生物通 阅读 0
核心摘要: 纪念斯隆-卡特琳癌症中心与哥伦比亚大学的研究者在《自然》封面发表论文,揭示中心体不对称遗传调控哺乳动物新皮层神经发生。施松海团队发现,放射状胶质祖细胞分裂时,较老中心粒保留在子代祖细胞中维持其身份,而新复制中心粒则引导分化。该研究为理解大脑发育及神经疾病机制提供了新视角。

纪念斯隆-卡特琳癌症中心发育生物学与哥伦比亚大学的研究者在细胞中心体的研究中取得重要进展,相关成果文章《不对称中心体遗传维持了新皮层神经祖细胞》(Asymmetric centrosome inheritance maintains neural progenitors in the neocortex)发表于最新一期《自然》(Nature)杂志,并被选为封面文章。

文章的通讯作者是来自纪念斯隆-卡特琳癌症研究中心的施松海(Song-Hai Shi)。他早年毕业于清华大学生命科学与生物技术专业(1996届),曾在冷泉港实验室Dr. Roberto Malinow的指导下研究脑神经元获取和存储信息的长时程增强效应。2001年,27岁的施松海因在《科学》上发表关于记忆与学习的研究成果,荣获Amersham Biosciences & Science颁发的年轻科学家奖及25,000美元奖金。

中心体是动物细胞中的关键细胞器,主要充当微管组织中心,在细胞分裂和迁移中发挥重要作用。中心体具有内在不对称性,由细胞周期不同阶段形成的“母”中心粒和“子”中心粒组成。这种不对称性最近被证实是干细胞分裂的重要调控因子。施松海等人的研究聚焦于小鼠胚胎新皮层,揭示了发育中哺乳动物新皮层几乎全部神经发生活动——即放射状胶质祖细胞的不对称分裂——是由中心粒的不对称遗传所调控的。接受较老中心粒的子细胞保留在大脑新皮层的脑室区,补充祖细胞库;而接受新复制中心粒的子细胞则迁移至皮层,分化为神经细胞。

这一发现深化了我们对神经发生过程中细胞命运决定机制的理解,也为探索神经发育相关疾病(如脑发育畸形、智力障碍等)的分子基础提供了新视角。

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《自然》发表论文摘要(英文)

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