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韩国开发治疗自身免疫疾病的蛋白质新药

2010-11-08 00:00 韩国教育科学技术部 韩国教育科学技术部 阅读 0
核心摘要: 韩国研究团队成功开发了一种蛋白质新药,通过将Foxp3蛋白质递送至T细胞,将致病性T细胞转化为调节性T细胞,用于治疗哮喘、遗传性皮肤过敏症等自身免疫疾病及糖尿病、心肌梗塞等慢性炎症性疾病。该研究由延世大学和汉阳大学主导,成果发表在《PNAS》上,具有全身、皮肤和气道给药的优势,可最小化副作用。

韩国教育科学技术部(长官:李柱昊)于12日宣布,由国内研究团队主导成功开发了一种蛋白质新药,可用于治疗哮喘、遗传性皮肤过敏症等自身免疫疾病,以及糖尿病、心肌梗塞等慢性炎症性疾病。

该研究由延世大学的李相圭教授和汉阳大学的崔济敏教授主导,美国耶鲁大学医学院参与,研究成果已以快报形式发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)的11日网络版上。

李相圭教授团队成功开发了一种生成含有特异性蛋白质调节子的T细胞的方法,解决了全球生命科学家长期未能攻克的难题——防止过度的炎症和免疫反应。在人体T细胞中,含有特异性蛋白质调节子的T细胞能够抑制过度的炎症和免疫反应,但在自身免疫疾病和慢性炎症性疾病中,调节性T细胞的功能和数量显著减少。

因此,在患有免疫疾病和炎症疾病的患者T细胞中,通过引入Foxp3蛋白质来生成更多的调节性T细胞至关重要。然而,迄今为止,全球尚未开发出能够将Foxp3蛋白质在细胞内转换或递送的自然疗法。

李相圭教授团队利用自主研发的蛋白质递送物质——多肽,将引起过度炎症和免疫反应的T细胞转化为调节性T细胞,并通过动物实验验证了这一突破性疗法。该团队使用具有优异细胞内蛋白质递送能力且无毒的细胞穿透多肽,将Foxp3蛋白质递送至自身免疫疾病小鼠的T细胞内,发现引起自身免疫疾病的T细胞可以转化为治疗该疾病的调节性T细胞。

该方法不仅可以通过全身注射给药,还可以通过皮肤和气道给药,从而将副作用最小化。

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