近日，在MaryAnn Liebert公司出版的同行评议杂志《Human Gene Therapy》上发表的一篇文章中，描述了一种使T细胞抗HIV感染而不影响其正常生长和活性的创新基因策略。该研究由来自日本、韩国和美国的研究团队共同完成，开发出一种基于细菌基因mazF的抗HIV基因疗法，通过将mazF基因转染到CD4+ T细胞中，使T细胞获得抵抗HIV的能力。

MazF蛋白是一种mRNA干扰酶，能够破坏基因转录，阻止蛋白质合成。研究团队设计的基因治疗载体确保MazF蛋白的合成仅在HIV感染时被激活。当HIV感染处理后的T淋巴细胞时，MazF被诱导表达，从而阻断HIV复制，使T细胞对HIV产生抵抗。这种策略避免了持续表达MazF可能对正常细胞功能的影响，实现了精准的抗病毒效果。

该研究由来自Takara生物公司（日本滋贺大津）、首尔国立大学和ViroMed公司（韩国首尔）、国家生物医学创新研究所（日本茨城县筑波大学）以及罗伯特·伍德·约翰逊医学院（新泽西州皮斯卡塔韦）的Hideto Chono及其同事开展。作者在题为“利用ACA特异性大肠杆菌mRNA干扰酶在T淋巴细胞中获得HIV-1抵抗力”的文章中详细介绍了这一策略的理论基础和技术细节。

利用载体在细胞内进行基因表达以阻断病毒感染的可能性，最早由David Baltimore提出，称为“细胞内免疫”策略。费城宾夕法尼亚大学医学院病理和实验室医学部、该基因治疗方案负责人兼主编James M. Wilson博士评论说，这项研究阐述了一种实现细胞内免疫的独特方式，为HIV治疗提供了新的思路。