中国医药生物技术协会在桐庐发布《干细胞制剂制备质量管理自律规范》，这是我国首个针对干细胞制剂制备的行业自律性文件，结束了无统一质量要求的历史。规范涵盖制备环境、设备、人员、工艺等关键环节，旨在确保干细胞制剂质量与安全性，促进干细胞临床研究与应用转化。中科院院士吴祖泽强调其对行业标准化和临床转化的重要意义。...
2016年10月25日，中国医药生物技术协会正式发布《干细胞制剂制备质量管理自律规范》，参照GMP等规定制定，旨在规范干细胞制剂制备、加强质量管理、促进行业自律。规范涵盖总则、一般要求、供者与采集、接收与制备、贮存和放行、运输与追溯、附则等七章共八十一条，对干细胞制剂的制备全过程提出详细质量要求，包括人员、设施、物料、工艺、检验、标识、记录等，确保制剂的安全性、有效性和可追溯性。...
近日，中国医药生物技术协会临床应用专业委员会在天津医科大学附属肿瘤医院揭牌。该委员会致力于推动肿瘤生物治疗的发展，这是继手术、化疗、放疗后的第四大肿瘤治疗模式。天津医科大学附属肿瘤医院作为肿瘤生物技术临床应用基地，在LAK、TIL、CIK细胞治疗及树突状细胞治疗等方面取得显著成果，并获多项国家级奖项。...
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