人脑类器官揭示如何逆转“不可逆”的神经损伤
剑桥大学研究团队利用人脑类器官模型,发现通过靶向特定分子通路可逆转被认为“不可逆”的神经损伤。该研究首次在人类细胞模型中证明,抑制GSK-3β酶活性能够促进受损神经元的轴突再生和突触重建,恢复神经功能。实验显示,经药物处理后的类器官中,神经元存活率提升40%,轴突长度增加60%,且电生理活动显著改善。这一发现为治疗脊髓损伤、阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供了全新策略,挑战了传统医学中神经损伤不可逆的定论。...
剑桥大学研究团队利用人脑类器官模型,发现通过靶向特定分子通路可逆转被认为“不可逆”的神经损伤。该研究首次在人类细胞模型中证明,抑制GSK-3β酶活性能够促进受损神经元的轴突再生和突触重建,恢复神经功能。实验显示,经药物处理后的类器官中,神经元存活率提升40%,轴突长度增加60%,且电生理活动显著改善。这一发现为治疗脊髓损伤、阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供了全新策略,挑战了传统医学中神经损伤不可逆的定论。...
2025年11月《自然-神经科学》发表研究,首次在人脑类器官中发现高度结构化的神经元放电序列,称为“骨干序列”。该序列具有严格时序性和可靠性,同样存在于小鼠类器官和新生小鼠离体皮层切片,但在解离培养中消失。研究表明,大脑在获得感觉经验前已内置预设神经放电模板,为信息编码提供基础。这一发现对理解神经发育、验证类器官模型及启发类脑计算具有重要意义。...
研究小组首次证明植入小鼠大脑皮层的人脑类器官能够对视觉刺激做出反应,展示了类器官与周围神经组织的功能连接,为未来神经科学研究提供了新平台。...
密歇根大学研究人员开发了一种不含动物细胞的人脑类器官培养方法,使用工程细胞外基质替代传统的小鼠肉瘤来源的基质胶。新方法增强了神经发生,使类器官更接近真实人脑环境,有望为ALS和阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供更准确的疾病模型和个性化治疗途径。...
一头4个月大的非洲象幼崽在肯尼亚北部的一个旅...
一项发表于《科学》杂志的新研究,在中国云南...
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