华东师大学者《自然·通讯》揭示中药臭椿皮可用于前列腺癌药物开发
华东师范大学刘明耀教授团队在《自然·通讯》发表研究，从传统中药臭椿皮中分离出小分子化合物臭椿酮（Ailanthone）。该化合物能有效抑制雄激素受体信号通路，通过结合p23蛋白诱导AR降解，克服去势抵抗性前列腺癌（CRPC）对MDV3100的耐药性。动物实验显示臭椿酮可抑制肿瘤生长和转移，延长生存期，且成药性良好，有望开发为新一代前列腺癌药物。...
2016-12-28
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