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标签主题：基因融合

学术索引

北非犹太人的遗传密码揭秘他们的历史

本研究通过遗传分析揭示了北非犹太人的族群结构和迁徙历史，显示其与欧洲和中东犹太人存在密切关系，反映了复杂的文化融合过程，为理解该族群的起源提供了重要线索。...

2012-08-08 109 0

《自然遗传学》：发现不同分子亚型的前列腺癌

近日，《自然遗传学》发表了一项关于前列腺癌分子亚型的重要研究。研究人员发现SPOP基因突变构成了前列腺癌的一种新分子亚型，约占所有病例的15%。该研究还揭示了FOXA1和MED12基因的突变，并确认SPOP突变与TMPRSS2-ERG融合基因相互排斥，表明前列腺癌存在不同的分子类型。这些发现为前列腺癌的个体化诊断和治疗提供了新方向。...

2012-06-06 89 0

结直肠肿瘤基因组测序揭示新融合基因

研究人员对结直肠肿瘤进行全基因组测序，发现每个肿瘤平均有75个体细胞重排，并在3例患者中鉴定出VTI1A-TCF7L2基因融合，该融合促进细胞生长和癌症进展。...

2011-10-16 153 0

Cell等文章聚焦基因组测序癌症研究

本文聚焦于基因组测序技术在癌症研究中的最新应用，介绍了Cell和Nature Genetics等顶级期刊发表的两项重要研究。第一项研究利用GRO-seq技术揭示了雌激素在乳腺癌细胞中的快速、广泛且短暂的转录响应，为乳腺癌治疗提供了新见解。第二项研究通过对结直肠癌样本的全基因组测序，发现了复发性VTI1A-TCF7L2基因融合，为结直肠癌的发病机制和治疗提供了新线索。...

2011-10-15 66 0

科学家发现染色体交换融合基因

美国密歇根大学医学院利用基因测序技术鉴定出染色体交换时发生的基因融合，这些融合可能是癌症的驱动机制，有望成为诊断标记物或药物靶点。研究发表在《自然》杂志，在前列腺癌细胞中发现多个融合，其中一些仅存在于癌细胞，正常细胞中无。研究还首次鉴定了前列腺癌中的染色体重排和基因融合，为癌症研究开辟新领域。...

2009-02-05 32 0

乳腺功能基因MKL1被发现也是白血病抑癌基因

St. Jude儿童医院研究发现，乳腺功能基因MKL1在发生与RBM15基因融合的突变时，会引发高致死性的急性巨核细胞白血病（AMKL），揭示其作为抑癌基因的新角色。该发现为开发副作用更小的白血病药物提供了新思路，相关成果发表于《分子与细胞生物学》杂志。...

2006-07-23 228 0

研究发现蔬菜中抑制癌症的成分

匹兹堡大学研究发现，甘蓝、花椰菜等蔬菜中的异硫氰酸酯（ITCs）能抑制小鼠前列腺癌细胞生长，其中苯乙基异硫氰酸酯（PEITC）通过调控Bax蛋白诱导细胞凋亡。同时，密歇根大学确定了与前列腺癌相关的第三个基因ETV4，证实ETS基因家族融合是前列腺癌的重要诱因。这些发现为癌症预防和治疗提供了新方向。...

2006-04-12 135 0

特异性基因融合可能是前列腺癌的“罪魁祸首”

前列腺癌是男性常见泌尿系统肿瘤，其发病机制长期未明。美国密歇根大学研究发现，约80%的前列腺癌细胞中存在特异性基因融合，这可能是前列腺癌的根本原因。该发现首次证明非随机基因重排可发生于上皮细胞癌，为前列腺癌的早期诊断、恶性程度分类和靶向治疗提供了新方向，并提示乳腺癌、肺癌等也可能存在类似机制。...

2005-12-09 220 0

欧洲开发新型麻疹疫苗治疗艾滋病

英国、法国和比利时科学家计划开发一种基于麻疹载体的艾滋病疫苗，通过将艾滋病病毒基因融合到麻疹疫苗中，利用欧盟350万英镑的资助进行研究。该项目由GSK、巴斯德研究所、伦敦圣乔治医学院疫苗研究所和英国生物标准和控制研究所联合参与。该疫苗旨在利用麻疹疫苗的安全性和有效性，针对艾滋病的全球危机。...

2005-11-30 405 0

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