多伦多研究人员利用新型CRISPR-KOALA基因编辑系统，在活体小鼠模型中筛选了超过3700个受染色体拷贝数变异影响的基因，首次发现81个此前未知的基底样乳腺癌（BLBC）驱动基因。其中90%的基因在传统细胞培养实验中无法被检测到，凸显了体内肿瘤微环境对基因功能研究的关键作用。研究还发现PLGRKT基因能帮助癌细胞在缺氧区域存活，成为潜在治疗靶点。该成果发表于《自然》杂志，为理解染色体非整倍体如何驱动癌症提供了新视角。...
浙江大学董辰方教授团队发现，糖尿病药物依帕司他（AKR1B1抑制剂）可能通过阻断正反馈循环抑制基底样乳腺癌的侵袭和转移。该研究揭示了AKR1B1在诱导上皮-间质转化中的关键作用，为致命性乳腺癌提供了潜在靶向疗法。...
趋化因子CCL5及其受体CCR5在乳腺癌进展中的作用尚不完全清楚。一项最新研究对2,254例乳腺癌标本进行基因芯片分析，发现HER-2基因亚型乳腺癌中CCL5及其受体CCR5的表达增加，而CCR3表达未增加。同时，表达CCR5的人乳腺癌细胞系对CCL5表现出功能性反应。在该肿瘤亚型中，癌基因转化诱导CCR5表达，而一旦表达CCR5，细胞侵袭能力增强。在临床前小鼠乳腺癌肺转移模型中，使用CCR5拮抗剂阻断受体CCR5功能，结果显示在不影响细胞增殖或活力的前提下，能够降低基底样乳腺癌细胞的体外侵袭能力。研究结...
一项新研究发现，糖基转移酶LFNG的缺失会促进基底样乳腺癌细胞增殖，并激活Notch和MET两个关键信号通路。研究提示，联合靶向这些通路可能成为治疗基底样乳腺癌的有效策略。该成果发表于《Cancer Cell》期刊。...
基底样乳腺癌（BLC）是一种高侵袭性肿瘤，约占乳腺癌的15%，常携带BRCA1突变且对常规疗法不敏感。研究发现，X染色体异常（如Xi缺失）与偶发性BLC及遗传性BRCA1突变乳腺癌相关。BRCA1缺陷影响女性X染色体稳定机制，导致Xi缺失和特定基因表达增加。该发现揭示了新的致病机制，为乳腺癌新疗法研发提供了方向。...
名古屋大学研究揭示，食欲素（orexin）神经元在...
解压玩具（Squishies）因其独特的触感和缓解压力...
一项历时12年的国际研究在马达加斯加森林落叶层...
2026年8月12日，一场备受瞩目的日全食将震撼登场...
一项发表于《自然》杂志的最新研究揭示，经验...
一项最新研究揭示，针对自闭症、抑郁症和双相...
