亨廷顿舞蹈症中的异常剪接伴随TDP-43活性破坏和m6A RNA修饰改变
本研究揭示了亨廷顿舞蹈症中RNA剪接异常的上游机制，发现TDP-43功能丧失和m6A RNA修饰改变共同驱动外显子跳跃。在亨廷顿舞蹈症小鼠和人类大脑中，TDP-43核内减少、胞质聚集，与RNA结合下降；m6A写入蛋白METTL3减少，导致位点特异性低甲基化。这些发现将亨廷顿舞蹈症与肌萎缩侧索硬化症/额颞叶变性的病理机制联系起来，为治疗提供了新靶点。...
2026-04-21
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