中山大学以大黄素合成抗肿瘤化合物
中山大学肿瘤防治中心丁岩研究员团队以中药大黄的主要活性单体大黄素为先导化合物,人工半合成4种蒽醌衍生物。动物实验证实,这些化合物通过增加细胞内活性氧、降低线粒体跨膜电位,有效抑制人口腔癌细胞敏感株和耐药株的生长,且对耐药株同样有效。研究为开发低毒、高效的抗肿瘤化疗药物提供了新思路。...
2006-03-31
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