科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

中国科学院动物研究所王皓毅研究组利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑，敲除TCR、HLA和PD-1基因，制备通用型异体CAR-T细胞。该细胞在体外及体内具有相当或更强的肿瘤杀伤功能，有望降低CAR-T疗法成本，为肿瘤及HIV/AIDS治疗奠定技术基础。研究发表于《细胞研究》。...