基因组所合作发现新的急性白血病抑癌基因
中国科学院北京基因组研究所等多家机构合作研究发现,SETD2基因的遗传突变在急性白血病中起协同致癌作用,SETD2是一个新的急性白血病抑癌基因。该研究揭示了染色质异常修饰促进白血病的机制,为临床预测、诊断和治疗提供了新靶点。...
2014-02-20
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中国科学院北京基因组研究所等多家机构合作研究发现,SETD2基因的遗传突变在急性白血病中起协同致癌作用,SETD2是一个新的急性白血病抑癌基因。该研究揭示了染色质异常修饰促进白血病的机制,为临床预测、诊断和治疗提供了新靶点。...
中国科学院北京基因组研究所与美国芝加哥大学合作,揭示了MLL融合蛋白通过选择性调控野生型MLL蛋白的部分靶基因推动急性白血病发生的机制。研究发现EYA1/SIX1可能是新的致病通路,为白血病治疗提供了潜在靶点。...
日本研究人员在《细胞·干细胞》杂志上发表报告,发现基因Evi-1是导致急性白血病复发的关键因素。该基因在白血病干细胞中活跃,促进其分裂增殖,导致复发。动物实验证实,去除Evi-1基因可延缓发病并防止复发。这一发现为开发靶向白血病干细胞的新疗法提供了重要方向。...
认知究竟是孤立脑区的特定产物,还是全脑网络...
由澳大利亚科廷大学主导的国际团队在巴西出土...
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