基因组所合作发现新的急性白血病抑癌基因
中国科学院北京基因组研究所等多家机构合作研究发现,SETD2基因的遗传突变在急性白血病中起协同致癌作用,SETD2是一个新的急性白血病抑癌基因。该研究揭示了染色质异常修饰促进白血病的机制,为临床预测、诊断和治疗提供了新靶点。...
2014-02-20
167
0
中国科学院北京基因组研究所等多家机构合作研究发现,SETD2基因的遗传突变在急性白血病中起协同致癌作用,SETD2是一个新的急性白血病抑癌基因。该研究揭示了染色质异常修饰促进白血病的机制,为临床预测、诊断和治疗提供了新靶点。...
日本研究人员在《细胞·干细胞》杂志上发表报告,发现基因Evi-1是导致急性白血病复发的关键因素。该基因在白血病干细胞中活跃,促进其分裂增殖,导致复发。动物实验证实,去除Evi-1基因可延缓发病并防止复发。这一发现为开发靶向白血病干细胞的新疗法提供了重要方向。...
量子计算正处于关键的“成败时刻”。其承诺将...
结合量子力学与广义相对论的量子引力是物理学...
麻省理工学院与欧洲机构物理学家开发新方法,...
维也纳大学研究团队发表于《Biological Reviews》的...
澳大利亚加文医学研究所和新南威尔士大学的最...
随着生成式人工智能(GenAI)的崛起,神经科学研...