“翻脸不认人”是显性遗传病？面孔失认症研究揭示其普遍性与遗传机制
面孔失认症（脸盲症）是一种无法辨识人脸的神经系统疾病，过去被认为罕见，但最新研究显示其患病率高达1/50，且具有高度遗传性。德国科学家通过调查发现，该病可能由单一显性基因引发，父母患病则子女有50%遗传风险。患者常依靠发型、声音等特征识人，脑部颞叶和枕叶区域存在损伤。本文综述了面孔失认症的临床表现、遗传机制及社会影响，旨在提高公众认知。...
2006-07-17
250
0