中国科学家在《科学》杂志发表论文，首次解析了30纳米染色质的高清晰三维结构，揭示了其以4个核小体为结构单元、形成左手双螺旋的组装方式，并明确了组蛋白H1的关键作用。该成果解决了困扰分子生物学界30多年的难题，为理解基因表达调控和表观遗传机制提供了重要结构基础。...
中科院生物物理研究所许瑞明课题组在《自然·结构与分子生物学》上发表研究，揭示了N端乙酰化修饰促进Sir3蛋白转录沉默功能的分子机理。通过解析Sir3BAH结构域与核小体复合体的晶体结构，发现Nα乙酰化的Ala2残基通过稳定Loop-3构象增强Sir3与核小体的结合，为真核生物N端乙酰化修饰的生物学意义提供了新见解。...
美国犹他大学Huntsman癌症研究所的研究人员发现，染色质重塑复合物（CRC）的马达活性是天然开启的，而非此前认为的需指令激活。这一颠覆性发现揭示了CRC基因突变引发癌症的新机制，并指出未来研究应聚焦于马达两侧的抑制开关。研究还涉及染色体易位与癌症的关联，以及液体活检技术的新进展。...
西北大学和以色列魏茨曼科学研究所的研究团队在《Nature》等期刊上发表了三篇重要论文，揭示了核小体在基因转录调控中的关键作用，为理解癌症发生机制和开发新疗法提供了重要线索。这些研究通过精确测量核小体定位及其对基因表达的影响，阐明了染色质结构的调控机制。...
加州大学旧金山分校的研究者开发出一种新方法，用于解读生物基因组内的庞大信息。该方法结合生物化学、DNA快速测序和计算机技术，以前所未有的分辨率观察细胞将DNA转化为RNA的过程。研究揭示了基因开启与关闭的具体原因，并发现大部分DNA实际上被转录，其中许多产物被视为“垃圾RNA”。该技术为理解细胞功能和研究干细胞重新编程等基础过程提供了新工具。...
本文介绍了中国科学院北京基因组研究所于军研究员课题组在核小体定位研究方面的重要进展。研究发现，核小体在基因组上的结合位置并非随机，而是由DNA序列编码，其中一段长约121核苷酸的序列周期是关键定位信号。该研究以阴道滴虫为模式生物，相关成果发表在《核酸研究》上，为理解基因组高级结构调控提供了新视角。...
Dana-Farber癌症研究所开发出一种新方法，能够绘制人类基因组中核小体的精确位点图谱。核小体是染色体的基本单位，通过调控转录因子与DNA的结合来控制基因表达。该技术基于基因微阵列和信号处理算法，成功定位了多种人类细胞系中启动子区域的核小体位点，并揭示了核小体分布与基因表达状态的相关性。这一突破为研究癌症等疾病的基因表达异常提供了新工具，并有望成为未来的诊断手段。...
本文综述了组蛋白变体在染色质调控中的最新进展，重点介绍了组蛋白变体如何通过替换机制影响核小体结构、基因表达和DNA修复。组蛋白变体及其修饰构成的“组蛋白密码”为表观遗传学研究提供了新视角，并为疾病治疗中的表观遗传干预提供了潜在靶点。...
DNA双螺旋结构由碱基堆积力和氢键维持，其拓扑状态受超螺旋密度影响。负超螺旋促进DNA解旋，有利于基因表达。真核细胞中，DNA负超螺旋由染色质结构引起，原核生物中则由拓扑异构酶引入。DNA拓扑异构酶通过切断和连接DNA磷酸二酯键改变链环数。核小体定位由DNA双螺旋特性决定，组蛋白八聚体与DNA相互作用影响染色质结构。...
本期《自然》杂志涵盖火星探索新进展、视网膜适应性编码、人类激酶组与内吞作用关系、光子阻断实验、半导体纳米晶体掺杂方法、尼古丁双重作用、ACE2治疗ARDS潜力、黑色素瘤DNA扩增事件及四核小体晶体结构等多项重要科学发现。...
本文探讨了将开放科学实践融入神经科学培训的...
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