牛津大学研究团队利用质量光度法与分子限域技术，首次在单分子水平实时观测了由60个蛋白单元组成的病毒样颗粒的自组装全过程。研究发现，组装依赖弱可逆相互作用，错误排列可解离重试，而五聚体闭合环等少数稳定结构充当分子检查点，引导后续组装加速。该成果发表于《自然》，为理解病毒衣壳在巨大构象空间中实现可靠组装提供了物理规则，并有望推动抗病毒药物和疫苗设计。...
牛津大学研究团队利用质量光度法与分子限域技术，首次在单分子水平实时观测了由60个蛋白单元组成的病毒样颗粒的逐步组装过程。研究发现，组装依赖弱可逆相互作用进行试错，当五个蛋白亚基形成闭合五边形环后，结构趋于稳定并作为分子检查点加速后续组装。该成果发表于《自然》，揭示了病毒衣壳在无蓝图、无机器驱动下实现可靠自组装的物理机制，为抗病毒药物和疫苗设计提供了新思路。...
斯克里普斯研究所与IAVI等合作团队在《自然·通讯》发表研究，开发了一种基于纳米盘（nanodisc）的新型平台，使病毒表面蛋白能在类膜环境中保持天然构象，从而首次揭示抗体与病毒蛋白在膜界面处的关键相互作用。该平台在HIV和埃博拉病毒中验证，发现针对HIV保守膜近端区域的广谱中和抗体能通过破坏病毒结构发挥效力，并捕获了此前无法观察的精细结构图像。该技术不仅加速疫苗候选物的分析（从一个月缩短至一周），还可作为分子“诱饵”分离免疫细胞，为HIV、埃博拉、流感及SARS-CoV-2等难治病毒的下一代疫苗设计提供...
德国、英国和瑞士科学家发现，B细胞在淋巴结生发中心中通过已产生的抗体施加自然选择压力，促进自身快速进化。这一机制类似于达尔文适者生存，只有产生更优抗体的B细胞才能存活。该发现揭示了免疫系统的复杂调控，为未来疫苗设计提供新思路，尤其对快速变异病原体的疫苗开发具有潜在价值。...
《自然—免疫学》发表的研究揭示，抗体不仅能中和病原体，还能通过胞内受体TRIM21激活免疫系统。TRIM21识别胞内抗体后，触发免疫信号，促进促炎因子产生并诱导抗病毒状态，无需依赖传统模式识别受体。这一发现为疫苗和抗病毒药物开发提供了新靶点，对理解免疫机制及应对病毒变异具有重要意义。...
哥伦比亚大学医学中心研究团队首次绘制了人体T细胞的空间分布图，揭示了T细胞在不同组织中的特异性分布及其稳定性。该研究基于24位器官捐赠者的组织样本，发现组织驻留记忆T细胞在局部免疫中发挥关键作用，为疫苗设计和免疫治疗提供了新思路。相关成果发表于《免疫》杂志。...
美国加州理工学院的研究人员利用从HIV阳性患者体内分离的高效抗体，通过结构合理设计技术改良出更强抗体NIH45-46G54W。该抗体能更有效作用于病毒表面蛋白gp120，增强抗HIV的广度和效力，为临床候选抗体和疫苗设计提供新见解。...
洛克菲勒大学研究人员发现罕见HIV患者能产生广泛中和抗体，揭示其免疫机制，为设计新型HIV疫苗提供新靶点。研究指出，这些抗体以异型二价形式结合病毒包膜刺突gp140核心区域，有望帮助缺乏特殊免疫功能的人群获得免疫能力。...
杜克大学医学院在《Nature Immunology》上发表研究，发现激活1型辅助T细胞（TH1）的关键细胞并非传统认为的树突细胞，而是血液中的单核细胞。感染后，单核细胞转化为炎性树突细胞，迁移至淋巴结激活TH1应答，这一发现改写了经典免疫学理论，为疫苗设计和自身免疫疾病研究提供了新方向。...
美国普林斯顿等离子体物理实验室（PPPL）的研究...
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