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标签主题：神经炎症

学术索引

多发性硬化症病灶中神经元体细胞突变增加

导语 神经炎症是多发性硬化症神经退行性变和临床进展的基础 但连接这些疾病机制的过程仍不完全清楚 本研究通过分析10例多发性硬化症患者和16例对照者死后脑组织中106个单神经元的基因组 探究了体细胞单核 关键词：髓鞘、神经系统...

2026-04-21 95 0

突破性进展：鼻喷剂有望逆转大脑衰老，显著改善认知功能

德克萨斯A&M大学研究团队发现，通过鼻喷剂递送细胞外囊泡（EVs）可有效减轻老年大脑的神经炎症，恢复线粒体功能，并显著改善认知能力。该疗法在两次给药后数周内即见效，且对男女均有效。研究发表在《细胞外囊泡杂志》，为逆转大脑衰老和防治阿尔茨海默病等神经退行性疾病提供了非侵入性新策略。...

2026-04-21 800 0

基因“切换”逆转乾坤：将APOE4替换为APOE2可改善阿尔茨海默病多模态病理与认

2025年11月11日，《自然-神经科学》发表了一项里程碑研究。研究者构建了APOE“开关”小鼠模型，可在成年后诱导性地将高风险APOE4基因替换为保护性APOE2。结果显示，仅在星形胶质细胞中短期表达APOE2，即可显著降低β-淀粉样蛋白斑块负荷、减轻神经炎症并改善认知功能。该研究为通过基因编辑策略将APOE4“修正”为APOE2以治疗阿尔茨海默病提供了关键概念验证，揭示了星形胶质细胞来源的ApoE2具有强大的非细胞自主性保护效应。...

2026-04-19 210 0

小胶质细胞：阿尔茨海默病中连接Aβ病理与星形胶质细胞反应性的关键“开关”

2025年11月《自然-神经科学》发表的研究首次在活体人类中证实，小胶质细胞激活是Aβ驱动星形胶质细胞反应性、促进tau病理扩散和认知障碍的关键开关。研究利用多模态PET成像和体液标志物，发现Aβ诱导星形胶质细胞反应性依赖于小胶质细胞的许可，并揭示了一条从Aβ到认知衰退的串联级联通路。该发现为AD的神经炎症假说提供了强有力证据，并提出了新的预后标志物和治疗策略。...

2026-04-19 452 0

脉络丛的“隐秘关卡”：科学家发现一道从未被记载的脑内屏障

比利时VIB-UGent研究团队在《自然-神经科学》发表研究，首次发现脉络丛基部存在由特殊成纤维细胞构成的物理屏障，命名为脉络丛基部屏障细胞（BBCs）。这些细胞通过紧密连接形成致密屏障，在健康状态下分隔外周与中枢，但在炎症条件下屏障功能受损，可能成为免疫细胞进入中枢的通道。该发现填补了脑屏障网络的关键拼图，为理解神经炎症疾病提供了新视角。...

2026-04-19 134 0

滥用甲基苯丙胺合并HIV感染可致大脑结构改变

《美国精神病学杂志》最新研究显示，滥用甲基苯丙胺合并HIV感染可导致大脑顶叶皮质、基底神经节等区域结构改变，并损害学习、注意力等认知功能。协同作用比单独影响更严重，可能涉及神经炎症机制。研究为开发抗炎治疗提供了新方向。...

2006-03-12 146 0

透过颅骨愈合：红外光疗法为脑损伤恢复带来新希望

英国伯明翰大学的研究表明，近红外光疗法（810nm波长）可通过减少星形胶质细胞和小胶质细胞激活、抑制神经元凋亡，加速轻度创伤性脑损伤后的功能恢复。该无创方法在临床前模型中显著改善平衡和认知功能，有望开发为新型医疗设备，填补当前脑损伤治疗空白。研究发表于《生物工程与转化医学》。...

2006-03-06 291 0

老年性痴呆（阿尔茨海默病）的病因解析

老年性痴呆（阿尔茨海默病）的病因复杂，涉及脑衰老、遗传（如APOE ε4、PSEN1突变）、免疫炎症、环境毒素（铝、汞）、药物、营养代谢障碍（维生素B缺乏）、脑外伤及慢性感染等多方面因素。本文基于最新研究，系统解析各病因的分子机制，强调早期干预可调控因素的重要性，为预防和治疗提供科学依据。...

2005-03-25 1063 0

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