一项最新研究表明，通过恢复小鼠大脑中一种随衰老而下降的关键蛋白水平，能够逆转多种衰老相关迹象，包括认知功能减退和神经炎症。该研究揭示了脑衰老的分子机制，为阿尔茨海默病等神经退行性疾病的干预提供了全新思路。科学家通过基因手段重新激活该蛋白后，老年小鼠在记忆测试中表现显著改善，同时伴随突触功能恢复和氧化应激降低。这一发现挑战了衰老不可逆的传统观念，提示大脑衰老过程具有可塑性，并为开发靶向衰老蛋白的临床疗法奠定了临床前基础。...
荷兰神经科学研究所的研究人员发现，严重自杀意念可能在大脑中留下可检测的生物信号，且该信号在康复后可能发生变化。研究聚焦于P2RX7受体，该受体参与细胞应激、炎症和能量代谢。通过分析荷兰脑库的脑组织样本，研究者发现死于自杀或安乐死的捐赠者海马齿状回神经元中P2RX7水平显著升高，且这一差异与是否患有情绪障碍无关，提示自杀相关生物学过程可能独立于抑郁症。此外，自然死亡组中曾有过自杀意念或尝试的个体未显示同样升高，暗示P2RX7水平可能随恢复而下降。研究团队计划通过PET成像在活体中验证这一发现，若成功，P2R...
丹麦南大学和欧登塞大学医院的研究人员首次结合三种脑成像技术，对60名成年人进行了研究，发现自闭症患者大脑深部区域的多巴胺D2受体密度和葡萄糖代谢均高于神经典型个体，且多巴胺系统与脑区通信的关系在两组间存在差异。该研究为理解自闭症的神经生物学机制提供了新视角，并可能解释自闭症与ADHD的高共病率。研究强调，这些发现并非诊断工具，但有助于深入理解神经多样性。...
2025年11月11日，《自然-神经科学》发表了一项里程碑研究。研究者构建了APOE“开关”小鼠模型，可在成年后诱导性地将高风险APOE4基因替换为保护性APOE2。结果显示，仅在星形胶质细胞中短期表达APOE2，即可显著降低β-淀粉样蛋白斑块负荷、减轻神经炎症并改善认知功能。该研究为通过基因编辑策略将APOE4“修正”为APOE2以治疗阿尔茨海默病提供了关键概念验证，揭示了星形胶质细胞来源的ApoE2具有强大的非细胞自主性保护效应。...
2025年11月《自然-神经科学》发表的研究首次在活体人类中证实，小胶质细胞激活是Aβ驱动星形胶质细胞反应性、促进tau病理扩散和认知障碍的关键开关。研究利用多模态PET成像和体液标志物，发现Aβ诱导星形胶质细胞反应性依赖于小胶质细胞的许可，并揭示了一条从Aβ到认知衰退的串联级联通路。该发现为AD的神经炎症假说提供了强有力证据，并提出了新的预后标志物和治疗策略。...
本文报道了一项创新性研究，通过活体CRISPR筛选技术揭示了多发性硬化（MS）中巨噬细胞状态的分子调控机制，锁定了IFNγ、TNF、GM-CSF和TGFβ四大核心信号，并解析了其在神经炎症中的功能，为精准治疗提供了重要线索。...
比利时VIB-UGent研究团队在《自然-神经科学》发表研究，首次发现脉络丛基部存在由特殊成纤维细胞构成的物理屏障，命名为脉络丛基部屏障细胞（BBCs）。这些细胞通过紧密连接形成致密屏障，在健康状态下分隔外周与中枢，但在炎症条件下屏障功能受损，可能成为免疫细胞进入中枢的通道。该发现填补了脑屏障网络的关键拼图，为理解神经炎症疾病提供了新视角。...
科学家在脉络丛基部发现一类新的屏障细胞（BBCs），它们通过紧密连接构成物理屏障，并在炎症状态下被突破，允许免疫细胞进入中枢神经系统。该发现揭示了大脑防御体系的新层次，为理解神经炎症疾病提供了新视角。...
英国伯明翰大学的研究表明，近红外光疗法（810nm波长）可通过减少星形胶质细胞和小胶质细胞激活、抑制神经元凋亡，加速轻度创伤性脑损伤后的功能恢复。该无创方法在临床前模型中显著改善平衡和认知功能，有望开发为新型医疗设备，填补当前脑损伤治疗空白。研究发表于《生物工程与转化医学》。...
老年性痴呆（阿尔茨海默病）的病因复杂，涉及脑衰老、遗传（如APOE ε4、PSEN1突变）、免疫炎症、环境毒素（铝、汞）、药物、营养代谢障碍（维生素B缺乏）、脑外伤及慢性感染等多方面因素。本文基于最新研究，系统解析各病因的分子机制，强调早期干预可调控因素的重要性，为预防和治疗提供科学依据。...
本文报道了美国国立卫生研究院（NIH）旗下的B...
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