伦敦国王学院与伦敦大学学院合作开发了首个可扩展的人类iPSC神经肌肉疾病模型，利用合成支架和干细胞衍生的运动神经元与肌肉纤维，模拟神经肌肉连接的形成与维持。该模型适用于筛选保留和恢复神经肌肉连接的潜在疗法，为神经肌肉疾病（如ALS）的药物和基因治疗筛选提供了高效平台。研究发表在《生物制造》杂志上。...
研究人员发现，淀粉样蛋白不仅会在神经肌肉疾病中发挥毒性作用，还会在肌肉组织的发育中发挥有益的作用。这项研究结果或能帮助阐明一系列难以治愈人类疾病的发病根源，包括肌萎缩性侧索硬化症 (ALS)、包涵体肌病及特定形式的肌营养不良症等。...
本文详细介绍了激素治疗在多种神经肌肉疾病中的临床应用，包括慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病、重症肌无力、炎性肌病等。阐述了激素治疗的免疫抑制机制、常见副作用及管理策略，并针对杜兴肌营养不良、多发性硬化等12种疾病提供了具体的治疗方案。强调个体化治疗和联合免疫抑制剂的重要性，以优化疗效并减少不良反应。...
宾夕法尼亚大学研究发现，嗅觉损伤与重症肌无力（MG）存在关联。苦味受体T2R38通过检测细菌毒性分子保护上呼吸道，其功能异常可能导致免疫反应过度，引发肌无力。该研究为慢性鼻窦炎和神经肌肉疾病的诊断与治疗提供了新思路。...
范德比尔特大学的研究人员通过基因改造提高小鼠乙酰胆碱供应，使其运动能力翻倍。该研究为重症肌无力等神经肌肉疾病提供了新治疗思路，成果发表于《神经科学》杂志。...
重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉疾病，早期症状易误诊为眼病，进展迅速可危及生命。本文专访北京同仁堂崇文中医医院副院长徐淑文，强调早期治疗的重要性，分析五大致病因素，并介绍中医药补脾健肾、益气养血的治疗优势，指出中西医结合可显著改善预后，近半数患者可达痊愈。...
本文系统介绍了神经肌肉疾病的遗传学基础，包括基因突变如何导致疾病、遗传学检查的意义与风险、常染色体显性/隐性、X连锁及线粒体遗传方式，并列举了MDA关注的各类疾病。内容专业详实，适合患者及医疗从业者参考。...
美国联邦科学研究资助体系正面临严峻危机，其...
本文总结了糖尿病与痴呆症之间十种令人惊讶的...
一项开创性研究揭示，G蛋白偶联受体3（GPR3）在...
长期以来 淀粉样前体蛋白 APP 一直作为阿尔茨海...
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