英中等国科学家将共建耐药结核杆菌基因数据库
英国牛津大学联合中国等多国研究人员,计划对全球结核杆菌样本进行全基因组测序,建立耐药结核杆菌基因数据库,以提升耐多药结核病的诊断效率和用药精准度。该项目为期5年,数据将汇总至牛津大学,并用于开发人工智能诊断程序,有望显著缩短诊断时间,改善全球结核病防控。...
英国牛津大学联合中国等多国研究人员,计划对全球结核杆菌样本进行全基因组测序,建立耐药结核杆菌基因数据库,以提升耐多药结核病的诊断效率和用药精准度。该项目为期5年,数据将汇总至牛津大学,并用于开发人工智能诊断程序,有望显著缩短诊断时间,改善全球结核病防控。...
最新临床试验显示,一种新的组合药物治疗方案将耐多药结核病的治疗时间从两年缩短至9个月,同时副作用更小,治愈率提升至80%。该方案在非洲和乌兹别克斯坦的多国试验中表现出良好前景,且成本较传统疗法降低三分之一。...
世界卫生组织最新报告指出,结核病与艾滋病并列成为全球主要传染病杀手。2014年结核病死亡110万人,艾滋病死亡120万人,其中40万人合并感染。报告揭示了结核病防治资金严重不足,仅为艾滋病投资的十分之一,呼吁国际社会增加投入以遏制这一可治愈的疾病。...
2012年12月31日,FDA批准了40年来首款抗结核新药贝达喹啉,用于治疗耐多药结核病(MDR-TB)。该药通过抑制结核分枝杆菌的ATP合成酶发挥独特作用,但安全性仍需观察。临床试验显示贝达喹啉可缩短痰菌转阴时间,但存在心律失常等副作用。专家呼吁谨慎使用,强调需与其他药物联合治疗以避免耐药性。强生公司已与非营利机构合作,计划在发展中国家低价推广。...
大冢制药历经40年研发的肺结核新药德拉马尼,通过抑制结核分枝杆菌细胞壁霉菌酸合成杀灭耐药菌株。II期临床试验显示其联合标准治疗可显著提高痰菌阴转率。该药有望成为40年来首款全新机制结核病药物,已在欧洲提交上市申请,并可能因临床急需跳过III期试验。...
本文探讨了耐药结核病的严重危害,指出其危害已超过艾滋病。文章介绍了全球及我国结核病疫情现状,包括耐多药和广泛耐药结核病的发病率,以及防控措施。强调了早期诊断和规范治疗的重要性,并提及了国际和国内的应对策略,如礼来公司的项目和WHO推荐的短程化疗方案。...
3月24日世界结核病日之际,礼来公司与海正药业合作,无偿转让卷曲霉素生产技术,使海正具备生产能力。结核病由结核分枝杆菌引起,全球约20亿人感染,每年新增800万病例,死亡超200万。中国为第二大高发国,耐药问题严峻。礼来投资7000万美元发起全球结核病防治项目,转让卷曲霉素和环丝氨酸技术。卷曲霉素为多肽类抗生素,抑制蛋白质合成,用于耐多药结核病。此次合作提升中国自主生产能力,为全球防控提供新模式。...
美国研究人员研发出一种新型试验性肺结核药物FAS20013,该药物采用全新作用机制,能有效治疗多种抗药型肺结核,并首次针对潜伏感染期患者。动物试验正在进行中,预计2-3年内可用于临床。...
澳大利亚南部深海礁石中隐藏着一种前所未见的...
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