本文介绍了肾癌新药索拉非尼（Sorafenib）的作用机制和临床疗效。索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制Raf激酶和VEGFR/PDGFR等靶点，同时阻断肿瘤细胞增殖和血管生成，显著延长晚期肾细胞癌患者的无进展生存期。该药于2005年获FDA批准，成为首个多靶点酪氨酸激酶抑制剂，标志着癌症治疗进入多靶点时代。...
复旦大学与中科院上海药物研究所合作，在国际上首次发现达菲抗原趋化因子受体（DARC）在乳腺癌中的负调控作用。研究显示，DARC过量表达可抑制乳腺癌细胞生长和转移，其机制与降低CCL2蛋白水平、抑制肿瘤新生血管形成有关。该成果为癌症药物研发提供了新思路，相关论文发表于《Oncogene》杂志。...
本文报道了吉林省科技型中小企业技术创新基金支持的重组人血管抑素抗肿瘤新药研发进展。该药通过抑制肿瘤新生血管形成发挥抗癌作用，具有理论、技术、产品和工艺四大创新，已进入产业化阶段。文章详细介绍了其独特的抗肿瘤机制、高效表达系统及制备工艺，并指出该药相比传统化疗药物具有无毒副作用、不产生耐药性等优势。...
本文报道了拜耳和Onyx联合开发的索拉非尼在治疗晚期肾细胞癌中的显著疗效，Ⅲ期临床试验显示其延长无进展生存期一倍，并缩小肿瘤体积。索拉非尼作为多靶向药物，通过抑制癌细胞增生和阻止肿瘤新生血管生成发挥作用，对多种癌症有效，预计将成为未来标准治疗药物。...
法国专家在欧洲肿瘤大会上指出，索拉非尼作为多靶点药物，通过抑制RAF激酶和多种受体酪氨酸激酶，同时阻断肿瘤细胞增殖和血管生成，对晚期肾细胞癌疗效显著，标志着癌症治疗进入多靶点时代。...
研究表明，静脉注射维生素C可能在癌症治疗中发...
一项新研究揭示了一条可能减缓帕金森病进程的...
华盛顿大学医学院团队在《自然医学》发表重要...
人体常被誉为“完美设计”的杰作，但进化生物...
加州大学圣地亚哥分校的一项里程碑式研究首次...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
