法国癌症专家在本月初于巴黎召开的欧洲肿瘤大会上指出，一种名为索拉非尼（Sorafenib）的肾癌新药通过“多靶点”机制攻击癌细胞，在临床试验中表现出良好疗效，标志着癌症治疗正进入多靶点时代。

据法国媒体近日报道，索拉非尼由德国拜耳医药保健公司等联合开发。欧洲最大的癌症研究机构——法国古斯塔夫·路西研究所的艾斯库迪尔教授等专家在欧洲肿瘤大会上介绍，该药已被证明对晚期肾细胞癌（RCC）有明显疗效。最新的三期临床试验中期分析结果显示，与服用安慰剂的患者相比，采用索拉非尼治疗能够将患者的无进展生存期（PFS）延长一倍。无进展生存期是指患者在无明显肿瘤生长的情况下存活的时间。

据专家介绍，肿瘤若要持续增长或扩散，除了癌细胞本身异常的增殖机制外，还有赖于肿瘤新生血管生成，这些血管使肿瘤获得充足血液和养分供应而疯狂增长。索拉非尼与传统药物不同之处在于，它不仅可以抑制癌细胞增生，还能阻止肿瘤新生血管的生成，从而加速癌细胞死亡，因此被称为多靶点药物。具体而言，索拉非尼通过抑制RAF激酶（如CRAF和BRAF）以及血管内皮生长因子受体（VEGFR-2/3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR-β）等多种受体酪氨酸激酶，同时阻断肿瘤细胞增殖和血管生成两条通路，实现双重抗肿瘤效应。

专家指出，肾细胞癌是成人中最常见的肾脏恶性肿瘤，目前主要依靠手术治疗，传统化疗药物对肾细胞癌疗效甚微或根本无效，且副作用较大。与传统抗癌药物不同的是，索拉非尼选择性地针对癌细胞而不会影响正常细胞，因此副作用相对较轻。常见不良反应包括手足皮肤反应、腹泻、高血压等，但总体可管理。专家们预测，类似索拉非尼的多靶点药物，有望在未来20年内成为癌症的标准治疗药物。

试验显示，除对晚期肾细胞癌有效外，索拉非尼对晚期肝细胞癌（HCC）和晚期转移性黑色素瘤等癌症也有一定疗效。据悉，该药当时正在等待美国食品和药物管理局（FDA）等机构的核准，如果顺利，可能于2006年年初及年底之前分别在美国和欧洲上市。此后，索拉非尼于2005年12月获得FDA批准用于晚期肾细胞癌，成为首个获批的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，开启了靶向治疗的新纪元。