胰腺导管腺癌（PDAC）是最常见且最难治的胰腺癌类型，其恶性程度与KRAS基因突变密切相关。近期，佛罗里达农工大学的研究人员在《Aging》期刊上发表了一项颠覆性研究，他们发现一类名为PCAI的化合物并非通过抑制KRAS驱动的生长信号，而是通过过度激活MAPK和PI3K/AKT通路，诱导癌细胞产生氧化应激和凋亡。在体外实验中，化合物NSL-YHJ-2-27在1微摩尔浓度下即可阻断超过90%的胰腺癌细胞迁移，并在三维肿瘤球模型中使侵袭能力降低84%-96%。该研究为针对多种KRAS突变类型的胰腺癌治疗提供了...
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院与阿布拉姆森癌症中心的研究人员在《科学》杂志上发表了一项里程碑式的临床前研究，首次证明通过药物干预可以阻止胰腺导管腺癌（PDAC）的癌前病变进展为侵袭性肿瘤。研究团队利用靶向KRAS突变的新型抑制剂（RMC-7977和RMC-9945），在PDAC小鼠模型中，于胰腺上皮内瘤变（PanIN）阶段即开始治疗。结果显示，治疗10天后癌前病变数量显著减少，28天后减少更为明显。长期使用RMC-7977使小鼠中位总生存期延长3倍，且在肿瘤形成前干预的小鼠生存期是确诊后治疗小鼠的近2倍。该...
希伯来大学研究发现，口腔中的牙龈卟啉单胞菌可通过易位加速小鼠胰腺癌的发展。该研究揭示了口腔健康与胰腺癌风险之间的直接联系，为早期检测和预防提供了新思路。...
纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心等机构开发出一种个性化mRNA疫苗，针对侵袭性胰腺导管腺癌（PDAC）的临床试验显示积极结果。疫苗可激活肿瘤特异性T细胞，半数患者出现强烈免疫反应，18个月内无癌症进展。该研究发表于《自然》杂志，为胰腺癌免疫治疗带来新希望。...
德国科学家在《自然·通讯》上发表研究，发现ATM基因与胰腺导管腺癌（PDAC）的发生和转移密切相关。通过ATM条件敲除小鼠模型，研究显示ATM缺失促进肿瘤形成和转移，并增强上皮间充质转化（EMT）。ATM低表达可预测PDAC的不良预后，有望成为独立的诊断标志物。...
哈佛医学院和Dana-Farber癌症研究所的研究人员发现胰腺导管腺癌细胞中存在一种独特的谷氨酰胺代谢途径，该途径依赖谷草转氨酶等酶类，与常见途径不同，是肿瘤生长所必需的。研究还揭示了KRAS基因对该途径的调控作用。由于该途径对癌细胞至关重要而对正常细胞非必需，因此有望开发出靶向该途径的新型抗癌疗法。相关成果发表在《自然》杂志上。...
美国研究团队发现PEAK1酪氨酸激酶可作为胰腺导管腺癌的早期生物标志物，该酶在肿瘤组织中高表达且促进癌细胞扩散。敲除PEAK1可抑制肿瘤生长和转移，为开发新疗法提供了重要靶点。...
一项新研究表明，联合化疗与CD40激活药物可缩小胰腺导管腺癌肿瘤。临床试验显示少数患者受益，小鼠模型也证实疗效。抗肿瘤效应主要依赖巨噬细胞而非T细胞，为胰腺癌免疫治疗提供新思路。...
一项新研究发现，小鼠皮层类器官中的神经干细...
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