中国科学院成都生物研究所研发的1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途获国家发明专利。该类化合物具有广泛的生物活性，如抗癌、抗菌和碳酸酐酶抑制活性。新化合物可通过简便方法在温和条件下制备，避免了传统复杂合成工艺，并表现出较高的抑制肿瘤细胞生长活性，具有抗肿瘤药物开发潜力。...
英国约翰·英尼斯研究所的科学家发现了一种自然界存在的重要酶——环烯醚萜合酶，该酶能高效廉价地生成药物化合物，尤其是抗癌药长春碱的前体。研究证实该酶是生成环烯醚萜类化合物必需的关键步骤，并有望通过合成生物学改造药物结构、减轻副作用。此外，该酶还可用于破坏蚜虫繁殖周期，在农业中具有潜在应用。相关成果发表在《自然》杂志上。...
华东师范大学上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心在《自然—化学》上发表了一项高效药物合成技术的研究成果。该技术通过多组分反应快速合成结构多样的新化合物，为创新药物发现提供支持。研究团队发现的新化学反应可高效合成含多氨基和羧基的化合物，其骨架广泛存在于抗肿瘤、抗糖尿病等药物分子中，被审稿专家评价为金属卡宾化学领域的突破。...
英国利兹大学开发出一种利用细菌在人体内自动合成药物的技术，患者只需摄入特定糖类即可启动药物生产。该技术通过改造肠道乳酸乳球菌，使其仅在木聚糖存在时产生治疗性生长因子，从而精确控制药物浓度。研究发表在《自然·生物技术》上，为炎症性肠病等慢性疾病的治疗提供了新思路，未来可扩展至肠癌、代谢疾病等领域。...
刘刚教授在组合化学领域建立了具有特色的实验平台，发展了高效的多样性化学库和“集束网袋”技术，显著提升了药物先导物筛选和优化能力。其研究涵盖液相合成、多骨架杂环化合物的创新设计，以及固载化分子与糖肽的定量检测，为抗病毒疫苗和免疫调节剂的开发提供了关键技术支撑。这些创新推动了组合化学在药物发现和免疫调节中的应用，具有重要的学术和实践价值。...
华盛顿大学医学院团队在《自然医学》发表重要...
人体常被誉为“完美设计”的杰作，但进化生物...
加州大学圣地亚哥分校的一项里程碑式研究首次...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
量子计算正处于关键的“成败时刻”。其承诺将...
结合量子力学与广义相对论的量子引力是物理学...
