本文介绍了中国科学院理化技术研究所研究员王乃兴的科研生涯与成就。他主要从事手性化合物和复杂分子的合成及方法学研究，在基础理论方面发展了新型手性辅酶模型分子和多种合成方法学，在应用方面成功合成了抗高血压药物奈必洛尔并实现技术转让，同时致力于抗肿瘤海洋药物的开发。他还出版多部专著并长期在中国科学院大学授课，体现了科研与教学的结合。...
上海交通大学冯雁教授团队在《ACS Synthetic Biology》发表研究，通过重新编程微生物代谢途径，建立了β-井冈霉烯胺的生物合成新途径。该研究以吸水链霉菌井冈霉素途径为基础，引入高立体选择性氨基转移酶基因，敲除竞争途径，获得产20 mg/L β-井冈霉烯胺的突变菌株，解决了化学合成步骤多、安全性低的问题，为“非天然产物”药物生物合成提供了新思路。...
Nature最新研究报道，采用镍与钯多金属催化剂协同作用，可显著提升芳基溴化物与芳基三氟甲磺酸酯的直接偶联效率，产率高达94%。该方法拓展了有机合成途径，简化药物分子的合成流程，对实验技术与药物研发具有重要意义。...
中国科学院成都生物研究所研发的1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途获国家发明专利。该类化合物具有广泛的生物活性，如抗癌、抗菌和碳酸酐酶抑制活性。新化合物可通过简便方法在温和条件下制备，避免了传统复杂合成工艺，并表现出较高的抑制肿瘤细胞生长活性，具有抗肿瘤药物开发潜力。...
英国约翰·英尼斯研究所的科学家发现了一种自然界存在的重要酶——环烯醚萜合酶，该酶能高效廉价地生成药物化合物，尤其是抗癌药长春碱的前体。研究证实该酶是生成环烯醚萜类化合物必需的关键步骤，并有望通过合成生物学改造药物结构、减轻副作用。此外，该酶还可用于破坏蚜虫繁殖周期，在农业中具有潜在应用。相关成果发表在《自然》杂志上。...
华东师范大学上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心在《自然—化学》上发表了一项高效药物合成技术的研究成果。该技术通过多组分反应快速合成结构多样的新化合物，为创新药物发现提供支持。研究团队发现的新化学反应可高效合成含多氨基和羧基的化合物，其骨架广泛存在于抗肿瘤、抗糖尿病等药物分子中，被审稿专家评价为金属卡宾化学领域的突破。...
英国布里斯托尔大学研究人员在《自然》杂志上发表报告，介绍了一种简化前列腺素合成方法的新技术，通过使用有机催化剂将合成步骤从20个减少到7个，有望降低相关药物的生产成本，使更多人能够负担得起这类药物。...
英国利兹大学开发出一种利用细菌在人体内自动合成药物的技术，患者只需摄入特定糖类即可启动药物生产。该技术通过改造肠道乳酸乳球菌，使其仅在木聚糖存在时产生治疗性生长因子，从而精确控制药物浓度。研究发表在《自然·生物技术》上，为炎症性肠病等慢性疾病的治疗提供了新思路，未来可扩展至肠癌、代谢疾病等领域。...
京都大学研究揭示，大脑发育过程中，新生神经...
爱丁堡大学等国际团队研究揭示，腔隙性缺血性...
人工智能（AI）正引领科学研究进入一个高质、低...
一项由剑桥大学研究人员主导、发表于《环境国...
一个国际研究团队开发出一种邮票大小的激光图...
酒精与认知衰退、痴呆风险相关，但新研究揭示...
