针对高度侵袭性血癌患者，干细胞移植提供了治愈的机会，但癌症复发的风险依然存在。华盛顿大学医学院的研究人员在一项临床试验中测试了基因编辑的供体干细胞，这些细胞通过去除CD33蛋白来保护健康细胞免受后续癌症疗法的毒性影响。研究结果显示，去除CD33的干细胞移植与标准干细胞移植的结果相似，为急性髓性白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者提供了更安全有效的治疗选择。这项研究的成果为未来结合CD33靶向免疫疗法提供了基础，可能改善这些难治性血癌患者的治疗前景。...
华盛顿大学医学院领导的临床试验显示，基因编辑的干细胞移植可显著降低侵袭性血癌患者的移植物抗宿主病发病率和复发率。通过CRISPR技术删除供体干细胞中的T细胞受体α链、CD52和β-2微球蛋白基因，移植后患者急性和慢性移植物抗宿主病发生率分别降至12-15%和7-10%，1年总生存率达70-80%，复发率约20-25%。该策略为缺乏HLA匹配供体的患者提供了新希望。...
一项发表在《细胞》上的研究发现，阿尔茨海默病与白血病等血癌共享相同的体细胞突变。研究对190个阿尔茨海默病患者和121个健康大脑的149个癌症驱动基因进行测序，发现患者小胶质细胞中反复出现5个癌症驱动基因突变，且这些突变在血细胞中也可检测到。该发现挑战了小胶质细胞不穿过血脑屏障的传统观点，提出血液免疫细胞可能携带突变进入大脑，创造炎症环境导致神经元死亡。这一机制为阿尔茨海默病的早期血液检测和现有癌症药物的重新利用提供了新方向。...
CAR T细胞疗法在血癌治疗中已取得显著成效，最新研究显示其在自身免疫性疾病狼疮中也展现出巨大潜力。德国研究团队对五名难治性狼疮患者进行单次低剂量CAR T治疗后，所有患者在三个月内病情缓解并停用狼疮药物，且在长达一年的随访中持续缓解。该疗法通过清除致病B细胞发挥作用，而狼疮患者的B细胞可由骨髓干细胞自然补充，提示其可能比癌症治疗更安全有效。...
33岁导演李洁婷因白血病去世，引发对血癌的关注。白血病在35岁以下人群中发病率居恶性肿瘤之首，高危因素包括辐射、化学物质、药物及遗传等。早期症状类似感冒，约40%患者以出血为首发表现。治疗手段包括化疗、靶向治疗及移植，但总体预后差异大。本文解析白血病为何青睐年轻人，并提醒警惕早期信号。...
英国伯明翰大学研究人员发现，改良后的致幻剂MDMA（俗称“摇头丸”）对癌细胞的杀伤效率提高了100倍，可能用于治疗血癌、淋巴癌和骨髓癌。该研究通过化学修饰增强了MDMA的抗癌活性，为癌症治疗提供了新方向。但专家强调，未经改良的MDMA具有成瘾性和毒性，不可自行使用。...
诺华肿瘤部高层称，其血癌候选药物INC424有望成为年销售额达10亿美元的“重磅炸弹”。该药由诺华与Incyte联合开发，已获FDA和EMA罕见病药资格，主要用于治疗骨髓纤维化和真性红细胞增多症。INC424属于JAK抑制剂，预计2012年上市，对诺华血液产品线具有战略意义。...
本文回顾了2009年新加坡与斯坦福大学联合开展的一项临床研究，该研究首次发现将CIK细胞（细胞因子诱导杀伤细胞）注入骨髓移植后的血癌患者体内可有效抑制复发。在此基础上，文章详细阐述了CIK细胞的制备原理、抗肿瘤机制以及近十多年来的临床进展，包括联合CAR-T技术的前景。CIK细胞疗法为降低血癌移植后复发风险、提高患者生存率提供了安全有效的免疫治疗新策略。...
白血病是一种造血系统恶性疾病，俗称“血癌”。本文介绍了三种主要治疗方法：联合化疗（如ATRA+ATO使M3型治愈率达90%以上）、异基因造血干细胞移植（治愈率60%-70%）和自体移植。早期症状包括发热、出血等，需及时检查血常规和骨髓穿刺。规范治疗可显著提高生存率。...
白血病分为多种类型，其侵袭性和致死性差异显著。一项新研究通过分析导致血细胞失控生长的基因损伤类型，揭示了某些白血病更具侵袭性的新线索。研究发现，Arf基因突变可导致白血病对伊马替尼产生耐药性，该突变在ALL患者中发生率超过30%。研究为理解血癌耐药机制提供了新见解。...
华盛顿大学医学院团队在《自然医学》发表重要...
人体常被誉为“完美设计”的杰作，但进化生物...
加州大学圣地亚哥分校的一项里程碑式研究首次...
近期的研究揭示了外部暴露（exposome）与大脑行为...
量子计算正处于关键的“成败时刻”。其承诺将...
结合量子力学与广义相对论的量子引力是物理学...
