匹兹堡大学医学中心团队在《Nature Communications》发表首个人体试验，通过供体来源的调节性树突状细胞（DCregs）进行“免疫预驯”，成功使4名活体肝移植患者完全停用免疫抑制剂，其中3名维持无药物状态超过三年。该策略在符合撤药条件的患者中实现37.5%的耐受率，显著高于历史对照的13%，标志着器官移植从终身免疫抑制向诱导免疫耐受迈出关键一步。...
一项发表于《自然·通讯》的I/IIa期临床试验评估了供体来源调节性树突状细胞（ddDCreg）输注在活体肝移植受者中的安全性和可行性。研究结果显示，ddDCreg输注安全、可重复且耐受性良好，部分患者实现了完全免疫抑制药物撤除。研究表明，该方法可能有助于促进移植耐受，但需进一步研究验证其疗效。...
中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所的研究人员在小鼠模型中证实，间充质干细胞（MSCs）通过诱导调节性树突状细胞，有效缓解细菌诱导的肝损伤。该研究发表在《Hepatology》上，揭示了MSCs通过前列腺素E2和EP4受体以PI3K依赖性方式促进调节性树突状细胞分化的新机制，为暴发性肝衰竭的干细胞治疗提供了理论基础。...
中国医学科学院基础医学研究所赵春华教授团队在《Blood》封面发表研究，首次将间充质干细胞与树突状细胞成熟分化命运联系起来。研究发现间充质干细胞可阻止树突状细胞凋亡，并诱导其转变为具有强吞噬能力、高免疫调节活性的调节性树突状细胞，同时降低免疫原性，为器官移植排斥和自身免疫病治疗提供了新机制。...
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