心脏病药物迎来重磅突破：罕见基因突变降低35%冠心病风险
安进子公司deCODE发现ASGR1基因功能缺失突变可降低冠心病风险35%，并延长寿命1.5年。该发现基于冰岛人群全基因组测序，并在多国验证。安进已基于此靶点开发新药，有望为不耐受他汀的患者提供新选择，标志着遗传学驱动药物发现的新模式。...
2016-05-25
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标签主题：ASGR1
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